Le Syndrome de Turner il est défini comme une maladie génétique causée par une altération (due à un manque total ou partiel) du chromosome X. Les humains possèdent 46 chromosomes, qui sont de petites structures en forme de bâtonnets qui contiennent l'information génétique ou l'ADN présent dans le noyau de toutes les cellules végétales et animales. Sur ces 46 chromosomes, deux déterminent le sexe des individus: X et Y. Les femmes ont deux chromosomes X, l'un hérité du père et l'autre de la mère. De leur côté, les hommes ont un chromosome X hérité de la mère et un chromosome Y hérité du père.

Pour autant, cette maladie génétique n’affecte que les filles, car chez les enfants n’ayant qu’un chromosome X, son absence totale ou partielle serait incompatible avec la vie.

La cause La raison exacte pour laquelle ce trouble chromosomique survient n’est pas bien comprise, bien que deux possibilités soient indiquées. D’une part, cela pourrait être dû à une erreur dans la division des cellules sexuelles (méiose), s'est produite au moment de la formation de l'oeuf ou du sperme, ce qui fait que l'un des deux ne porte pas le chromosome X. D'autre part, l'option de la perte de chromosome survenant plus tard dans la division est également envisagée. de l'ovule déjà fécondé (mitose), immédiatement après la conception. La fréquence à laquelle ce syndrome survient dans la population est de 1 sur 2 500 nouveau-nés vivants du sexe féminin.

Le syndrome de Turner doit son nom au Dr Henry Turner, un médecin qui l’a décrit pour la première fois en 1938. Ce trouble est également appelé Syndrome 45, X; Syndrome de Bonnevie-Ulrich; Syndrome de Morgagni-Turner-Albright ou Monosomy X, parmi beaucoup d'autres.

explication origine turner (Août 2019).