ELISA sont les acronymes par lesquels le dosage par dosage immuno-enzymatique (en anglais dosage immuno-enzymatique). C'est une technique de laboratoire conçue par des scientifiques suédois et néerlandais en 1971, qui permet de détecter de petites particules appelées des antigènes, qui sont généralement des fragments de protéines. L’identification est spécifique, c’est-à-dire qu’elle fait ressortir de petits segments de protéines et qu’elles ne peuvent pas être confondues avec d’autres.

Immunoglobuline anticorps avec antigène

Des molécules à deux composants couplés sont utilisées pour identifier les antigènes: anticorps (qui se lie spécifiquement à l’antigène) et un enzyme (qui active et signale la liaison antigénique). Avant la découverte du test ELISA, des molécules radioactives étaient utilisées à la place des enzymes, ce qui impliquait un risque supplémentaire inutile en laboratoire et un coût plus élevé.

Grâce à cette technique, des études scientifiques ont été menées dans des domaines tels que la biologie, la biochimie et la médecine. À l'hôpital, il est principalement utilisé pour identifier les germes d'agresseur qui se trouvent dans le sang, l'urine, les expectorations, etc. La technique s'est rapidement répandue avec l'utilisation d'un équipement simple et très bon marché qui est encore utilisé aujourd'hui dans de nombreux centres de diagnostic du monde entier.

Les différents types d'ELISA ils sont:

  • ELISA direct: est le moyen le plus fondamental pour effectuer la technique. Il consiste à prélever un échantillon à étudier et à le placer dans un puits (un petit récipient) placé devant un échantillon identique, mais contaminé par le germe à étudier, et un autre échantillon dans lequel on sait qu'il n'y a pas de germe. L'anticorps est appliqué avec l'enzyme dans les trois puits et l'échantillon à l'étude est comparé aux deux autres.
  • ELISA indirect: il est effectué de la même manière que l’ELISA direct, mais dans ce cas, un anticorps sans enzyme est ajouté en premier, puis un anticorps avec enzyme. De cette manière, le signal émis par l'enzyme est beaucoup plus puissant et le test plus sensible.
  • ELISA sandwich: dans ce cas, dans les puits, un anticorps est ajouté, puis l'échantillon, de sorte que les antigènes sont déjà retenus au fond du puits. L'anticorps est ensuite ajouté avec l'enzyme. C'est le moyen le plus efficace d'effectuer le test.
  • ELISPOT: c’est un type d’ELISA qui permet de connaître quantitativement l’antigène, voire d’identifier le nombre spécifique de cellules où il se trouve.

Test ELISA (Août 2019).