Le Syndrome de l'X fragile est un trouble de cause génétique héréditaire lié à Chromosome X qui produit un retard mental de gravité variable. Il est également connu dans la littérature comme Syndrome de Martin-Bell, en l'honneur des médecins Martin et Bell qui en 1943 a décrit les premiers cas de ce syndrome caractérisé par un retard de développement psychomoteur et des traits typiques du visage tels qu'un visage ovale et des sourcils très prononcés.

Le syndrome de l'X fragile constitue la cause la plus fréquente de retard mental d'origine génétique après le syndrome de Down. On y présente une prévalence d'un cas pour 4 000 naissances masculines vivantes et d'un cas pour 6 000 nouveau-nés vivants, se manifestant plus sévèrement chez les garçons que chez les filles, qui sont généralement plus porteuses. En fait, on estime qu'une femme sur 250 et un homme sur 750 sont porteurs.

Les perspectives de vie des enfants atteints du syndrome de l'X fragile sont bonnes lorsque la maladie est diagnostiquée tôt et que les symptômes font l'objet d'une attention médicale adéquate, dans le but de minimiser l'impact du syndrome sur le développement de l'enfant. Mais comme nous l'avons dit, les symptômes sont plus graves chez les enfants que chez les filles et, en outre, s'ils ont un très grand allèle muté, le syndrome pourrait être plus grave et réduire leur espérance de vie.

L’un des principaux problèmes du SXF est qu’il est estimé que huit cas sur dix ne sont pas diagnostiqués.

121-FR Josée - Interférence et Syndrome de l'X fragile - Hypnose AuroreXChevalier - TeamGrifasi (Août 2019).