Le albinisme C'est un défaut héréditaire qui modifie la production et le métabolisme de la mélanine, ce qui entraîne une absence totale ou partielle de ce pigment produit par les cellules appelées mélanocytes et qui est responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.

Les personnes atteintes d'albinisme sont appelées albinos et manque de pigments dans les cheveux, la peau ou l'iris de l'oeil. L'absence de pigmentation de la peau rend les albinos plus sensibles aux coups de soleil et au cancer de la peau. Et c’est que le rôle physiologique fondamental de la mélanine est de protéger la peau des effets néfastes des rayons ultraviolets. C’est pourquoi les personnes qui vivent près des tropiques sont plus sombres, car leur exposition au soleil est plus importante. avec des gens qui vivent dans des climats tempérés.

Le mode de transmission héréditaire de l’albinisme est de type autosomique récessif, ce qui signifie que la probabilité que le trouble se transmet d’une génération à l’autre est faible. Les statistiques montrent qu’environ un de chaque 17 000 personnes ils souffrent d'une forme d'albinisme.

La persécution des albinos

Albinisme provoque rejet social et, ce qui est pire, les albinos ou, plutôt, certaines parties de leur corps, telles que le sang, les os ou les organes, sont considérées comme des amulettes contre le "mauvais œil".

Ainsi, aux problèmes de santé que peut causer leur état d'albinos - le rayonnement solaire endommage leur peau et leurs yeux, qui sont beaucoup plus sensibles que ceux du reste de la population, et sans mesures de prévention et de traitement adéquates développer cancer de la peau depuis leur enfance, ces personnes ajoutent une stigmatisation sociale en raison de leur apparence qui, si elles sont également nées dans certains pays, peut leur coûter la vie. En Tanzanie, par exemple, il existe une croyance populaire selon laquelle préparer et prendre des potions contenant des parties du corps d'un albinos apporte chance et richesse.

Le problème est encore aggravé par le fait que l’albinisme en Tanzanie a une incidence élevée et devrait toucher plus de 150 000 personnes, bien que son nombre exact soit inconnu. Les albinos sont soumis à la persécution et le lynchage, et ils sont obligés de se cacher et de quitter leurs maisons. Par conséquent, des organisations telles que la Croix-Rouge et certaines ONG, telles que l'Association pour l'intégration et le progrès des cultures - Pandora (AIPC Pandora), ont lancé des projets pour protéger ces fugitifs involontaires. En 2010, l'école de Kabanga a été créée «Au nord de la Tanzanie, un centre où les albinos ont accès à des professionnels de la santé qui évaluent et traitent leurs problèmes physiques et prennent des mesures pour prévenir la cécité. Des activités éducatives, culturelles et de loisirs leur sont proposées, notamment les mineurs.

Des dermatologues espagnols volontaires en Tanzanie pour apprendre aux médecins locaux à traiter les lésions cutanées des albinos ont été en mesure de vérifier la discrimination dont ces personnes sont victimes et ont été émerveillés par leur capacité de résistance à la douleur des enfants touchés par ce trouble. Selon les médecins, ces enfants sont timides et méfiants, et sourient rarement - quelque chose de naturel compte tenu du rejet social et du risque d'être tué -, mais ils ne pleurent pas et ne se plaignent pas, malgré les blessures qu'ils ont subies sa peau blanche, incapable de se défendre contre un soleil qui, en Afrique, brille avec intensité presque tous les jours de l'année.

Ça veut dire quoi être albinos ? - 1 jour, 1 question (Août 2019).