Cette malformation congénitale a deux formes possibles de présentation:

Spina bifida oculi

C'est la variante la plus douce des deux. Il consiste en un manque de fusion des éléments vertébraux de la colonne vertébrale, mais sans exposer complètement le tissu nerveux. En effet, la peau et les membranes méningées sont intactes et recouvrent le défaut sans altérer à peine le système nerveux.

Les enfants atteints de spina bifida occulta peuvent ne pas être diagnostiqués pendant de nombreuses années en raison de la faible signification clinique de leur problème congénital. Parfois, les seules manifestations qu'ils présentent sont des altérations de la peau au niveau de la lésion, telles que des angiomes, des touffes de poils ... D'autres fois, ce type de spina bifida se manifeste par de légers symptômes neurologiques susceptibles de faire suspecter le problème; Cependant, ce sont généralement des blessures qui ne provoquent généralement pas de séquelles.

Spina bifida ouverte

Dans cette malformation, le tissu nerveux est totalement exposé à un défaut de la colonne vertébrale qui affecte les os, les muscles et la peau. Selon la présence ou l’absence de blessure aux méninges, on parle de méningocèlequand, à partir du défaut vertébral, les membranes sont herniées avec le liquide céphalo-rachidien; ou de myéloméningocèle, quand, en plus des méninges et du fluide, le tissu nerveux ressort. Cette dernière variété est la forme la plus grave et la plus fréquente de la maladie.

Les enfants atteints de ces problèmes peuvent avoir de graves troubles neurologiques qui compromettent leur vie, ou des altérations de la sensibilité ou de la force un peu moins graves.

What Is Spina Bifida? (2 of 12) (Août 2019).