Si le Syndrome de Cushing endogène non traité et continue d'évoluer peut causer la mort, généralement causée par des troubles cardiovasculaires. Par ailleurs, les patients souffrent d'hypertension, de diabète sucré difficile à contrôler, de troubles psychiatriques, de complications de l'ostéoporose et de troubles électrolytiques sévères.

Le traitement dépend de la cause du syndrome. Si c'est une maladie de Cushing, il devrait être éliminer complètement la tumeur hypophysaire. Dans la plupart des cas, cela se fait par une opération consistant à retirer la tumeur par la base du crâne - en particulier le sphénoïde, qui se trouve juste en dessous de la glande pituitaire - par le nez.

La maladie de Cushing peut réapparaître même après dix ans. Il est donc recommandé de procéder à des contrôles périodiques.

Il y a aussi un traitement pharmacologique, qui est généralement utilisé avant le traitement chirurgical, pour réduire les symptômes du syndrome. Ces médicaments sont le kétoconazole - le plus utilisé - et le métopirone.

Le traitement des tumeurs ectopiques produisant de l'ACTH c'est, dans la mesure du possible, l'extirpation. Lorsque cela n'est pas possible, le traitement pharmacologique susmentionné ainsi que l'octéotide ou le lanréotide sont utilisés.

Le traitement des tumeurs surrénales C'est chirurgical. La plupart sont des adénomes - des tumeurs bénignes - et leur élimination implique une guérison. Le pronostic du carcinome surrénalien est mauvais et le mieux est l'extirpation totale de la glande surrénale.Le mitotane (un principe actif) est également utilisé pour traiter les symptômes, ainsi que la chimiothérapie. En cas d'ablation des deux glandes surrénales, un traitement au cortisol et à la fludrocortisone à vie est nécessaire.

De l'espoir pour les personnes souffrant de la maladie de Cushing (Septembre 2019).