Depuis les gens avecSyndrome de Lynchont un risque élevé de développer différents types de cancer, ils doivent subir périodiquement des révisions et des tests médicaux qui servent de dépistage. L'objectif de ceux-ci est de diagnostiquer les tumeurs possibles de manière précoce afin de pouvoir agir plus facilement sur celles-ci. À cet égard, les recommandations suivantes devraient être suivies Suivi chez les patients atteints du syndrome de Lynch:

  • Chez ces patients, leEffectuer une coloscopie annuelleou tous les deux ans à partir de 20-25 ans, et répétez chaque année après 40 ans. Dans les familles dans lesquelles un membre a reçu un diagnostic de cancer colorectal avant l'âge de 20-25 ans, le dépistage devrait commencer plus tôt (2 à 5 ans avant l'âge minimum auquel le diagnostic a été diagnostiqué). diagnostic de cancer colorectal dans la famille).

    Chez les patients qui développent un cancer du côlon, il est recommandé de retirer le côlon (généralement le rectum n'est pas retiré) et de procéder à une surveillance endoscopique annuelle du rectum restant.
  • Dansfemmes atteintes du syndrome de Lynch Il est recommandé de réaliser un examen annuel de 30 à 35 ans comprenant uneexamen gynécologique complet, une échographie transvaginale et une biopsie de l'endomètre. Ces tests servent au dépistage du cancer de l'endomètre et de l'ovaire. Comme dans le cas du cancer colorectal, si un membre de la famille a présenté l’une de ces tumeurs avant l’âge de 30 ans, les examens médicaux devraient commencer à être effectués plus tôt (de 3 à 5 ans avant l’âge le plus précoce auquel on a eu recours). cancer de l’endomètre ou de l’ovaire dans la famille).

    Dans certains cas (femmes atteintes du syndrome de Lynch à la fin de la période de procréation ou après 40 ans), l'ablation de l'utérus ou des trompes et des ovaires en salle d'opération peut être envisagée de manière préventive pour réduire le risque de cancer.
  • Il est recommandéeffectuer une gastroscopie de 30 à 35 ans chez ceux qui ont des facteurs de risque de développer un cancer de l'estomac. Ce test doit être répété périodiquement tous les deux ou trois ans pour le dépistage du cancer gastrique.
  • Il est conseilléEffectuer un test d'urine chaque année pour une étude des cellules éliminées (cytologie) entre 30 et 35 ans. Chez les individus appartenant à des familles dans lesquelles il y a des cas de cancer des voies urinaires, une échographie urologique sera évaluée tous les 1-2 ans si le médecin responsable le juge nécessaire.
  • Enfin, il est recommandé de subir uneexamen physique chaque année, elle comprend un examen neurologique et une analyse cutanée approfondie.

Chez les patients atteints du syndrome de Lynch chez lesquels un cancer colorectal est détecté au cours du suivi,le traitement est chirurgical. Généralement, une opération est effectuée dans laquelle le côlon entier est enlevé sauf le rectum, qui en est la dernière partie.

Lorsque le diagnostic de cancer colorectal est posé chez une femme atteinte du syndrome de Lynch, on peut envisager, dans certains cas, de tirer parti de la chirurgie du côlon pour:Enlevez l'utérus ou les ovaires et les tubes pour prévenir l'apparition d'un cancer de l'endomètre ou de l'ovaire.

Le traitement d'autres cancers (estomac, voies urinaires, pancréas, etc.) dépendra de son emplacement et de son extension au moment du diagnostic.

Neurofibromatose (Août 2019).