Plusieurs études ont montré une association entre la composition de microbiote intestinal et les chances de développer différentes maladies, y compris sclérose en plaques (MS). Par exemple, deux études menées l’année dernière ont montré que la flore bactérienne de l’intestin des personnes atteintes de cette pathologie était différente de celle des individus en bonne santé.

Les scientifiques ont passé des années à étudier les facteurs génétiques et environnementaux susceptibles d'influencer le développement de cette maladie neurodégénérative, et les micro-organismes qui composent la flore intestinale sont également à l'honneur. En fait, une nouvelle enquête vient d’identifier une enzyme de ce microbiote responsable des réponses auto-immunes des lymphocytes T isolés de patients atteints de SEP.

Pour mener à bien la nouvelle étude, qui a été publiée dans Science médecine translationnelleet auxquels ont participé des chercheurs du laboratoire de neuroimmunologie de l'hôpital universitaire de Zurich, du groupe de neuroimmunologie clinique du VHIR et du centre pour la sclérose en plaques de Catalogne (Cemcat), leurs auteurs ont analysé un clone des lymphocytes T provenant de lésions cérébrales. par EM et a observé qu'il y avait une réaction contre l'enzyme GDP-L-fucose synthase.

Une thérapie contre la SEP visant uniquement les cellules autoréactives pathogènes serait plus efficace et aurait moins d'effets secondaires

Ils ont ensuite analysé les cellules T CD4 + du liquide céphalo-rachidien de 31 patients atteints de SEP et ont découvert que près de 40% d'entre eux présentaient également une réactivité à l'enzyme. De plus, les lymphocytes T dérivés du liquide céphalo-rachidien de quatre patients atteints de sclérose en plaques ont également réagi contre une variante de la GDP-L-fucose synthase produite par diverses espèces bactériennes appartenant au microbiote intestinal.

Le microbiote intestinal pourrait agir comme un déclencheur EM

Mireia Sospedra, responsable du laboratoire de neuroimmunologie de l'hôpital universitaire de Zurich et directrice de la recherche, a déclaré que les résultats suggèrent que le microbiote intestinal pourrait agir comme un déclencheur de la sclérose en plaques en activant des cellules T autoréactives dans l'intestin. Ils peuvent reconnaître les peptides de l'enzyme humaine dans le système nerveux central.

Les résultats des travaux peuvent faciliter la mise au point de nouvelles solutions pour lutter contre la SP, car les traitements actuels affectent l’ensemble du système immunitaire du patient et peuvent avoir des effets indésirables. Au contraire, a expliqué Sospedra, une thérapie destinée uniquement aux cellules autoréactives pathogènes serait plus efficace et aurait moins d'effets secondaires, de sorte qu'elle pourrait être administrée au début de la maladie avant que le patient ne développe une invalidité. Par conséquent, son équipe teste actuellement une nouvelle thérapie cellulaire, qui a prouvé son efficacité et sa sécurité dans un essai clinique de phase Ib, et va bientôt commencer une nouvelle phase d'expérimentation.

Il n'y a pas que les gènes dans la vie ! L'épigénétique, avec P'tite Jane — Science étonnante #54 (Août 2019).