Une étude menée au Royaume-Uni par des chercheurs de l'Université d'Oxford a identifié un mécanisme génétique chez la souris qui entrave la capacité de horloge biologique pour s’adapter aux changements de structure de la lumière et de l’obscurité, cette découverte pourrait donc être utilisée pour développer des médicaments qui atténueraient décalage horaire.

Au cours des recherches, il a été découvert qu'une molécule appelée SIK1 était essentielle pour permettre aux rongeurs de réagir aux variations des cycles de la lumière. Ils ont ensuite mené une expérience pour simuler une décalage horaire chez les animaux modifiant leur cycle quotidien lumière / obscurité, ce qui leur a permis de constater que, lorsque l'activité de SIK1 était bloquée, les animaux se remettaient plus rapidement du faux décalage horaire.

Comprendre les mécanismes qui régulent les rythmes circadiens offrirait la possibilité de créer des médicaments contre le décalage horaire, qui pourraient être utilisés pour traiter d'autres troubles du sommeil.

Il reste à voir si ce phénomène se produit de la même manière chez l'homme, car cela aiderait à comprendre les mécanismes qui génèrent et régulent l'horloge circadienne, ce qui offrirait la possibilité de créer des médicaments pour guérir la maladie. décalage horaire que, en outre, pourrait également être utilisé pour le traitement d'autres troubles du sommeil.

Dans un article publié dans Cellule, les auteurs de l’ouvrage expliquent qu’ils collaborent actuellement avec le laboratoire pharmaceutique Roche à l’analyse des patrons de gènes du noyau suprachiasmatique, une région du cerveau responsable de la régulation des rythmes circadiens chez les mammifères.

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