À l’Université de Buffalo à New York (États-Unis), un groupe de chercheurs a découvert lors d’un test sur des souris qu’un récepteur situé à la surface des cellules responsables de la création de la myéline (connue sous le nom d’OPC) joue un rôle rôle fondamental dans le processus de reconstituer la myéline perdue, origine de sclérose en plaques.

Les scientifiques ont découvert que le blocage des récepteurs muscariniques de type 3 (M3R) augmentait la remyélinisation chez les souris transplantées avec des OPC humains, comme ceux-ci ont été publiés dans l'édition imprimée du Journal of Neuroscience. La prochaine étape serait de trouver un médicament capable de provoquer ce blocage.

La perte de myéline dans la sclérose en plaques est due au fait que les cellules responsables de la création de la gaine de myéline ne peuvent pas se multiplier et mûrir.

Dans des travaux antérieurs, ce groupe de scientifiques avait découvert qu’un médicament pour traiter l’incontinence urinaire, la solifénacine, avait bloqué un récepteur et atteint la remyélinisation chez la souris, mais ils ne savaient pas lequel. Maintenant, ils ont découvert qu'il s'agissait du M3R et il reste à savoir comment la même technique fonctionnerait chez l'homme.

La perte de myéline dans la sclérose en plaques

La sclérose en plaques est une maladie qui détruit la myéline, substance grasse qui entoure et protège les axones des neurones - le bras partant du centre des cellules nerveuses - et dont la mission est d’accroître la vitesse de l’influx nerveux. Lorsque la myéline est détruite, la conduction des signaux dans les nerfs est affectée et des troubles neurologiques apparaissent. Ainsi, les premiers symptômes de la sclérose en plaques sont généralement des problèmes de vision et de raideur des muscles, accompagnés de spasmes douloureux. Plus tard, une fatigue extrême, des problèmes d'équilibre ou des difficultés à marcher apparaissent.

Le corps des patients atteints de sclérose en plaques n'est pas en mesure de régénérer la myéline perdue, et les scientifiques pensent que c'est parce que Cellules progénitrices oligodendrocytes (OPC), les cellules qui ne se trouvent que dans le système nerveux central et qui sont responsables de la création de la gaine de myéline ne peuvent pas se multiplier et mûrir. Au cours de la recherche, ils ont découvert que si les M3R étaient bloqués, les OPC devenaient plus matures et accéléraient la formation de nouvelle myéline.

Dr Robert Morse [Fr] — Parkinson, étude sur les fruits et la taille du cerveau... (Août 2019).