Le tumeurs ils sont constitués de cellules qui se développent et prolifèrent de manière incontrôlée et la plupart des traitements contre le cancer sont conçus pour arrêter le développement de tumeurs en éliminant ces cellules. Cependant, certains cellules tumorales ils restent latents dans l'organisme et, bien qu'ils conservent leur capacité maligne, ils ne sont pas affectés par les médicaments car ils ne se reproduisent pas.

Ces cellules dormantes, ce qui est généralement impossible à détecter, ils sont disséminés dans tout le corps et, lorsqu'ils sont réactivés, ils provoquent récurrence de cancer et son métastase ou l'extension à d'autres organes et tissus. Les scientifiques cherchent depuis longtemps des moyens de lutter contre ces «dormeurs» et une équipe de chercheurs de l'Institut d'oncologie du Vall d'Hebron (VHIO) a peut-être enfin trouvé une cible thérapeutique pour les attaquer: la protéine TET2.

Lorsque l'activité de TET2 est bloquée avec des médicaments, les cellules en sommeil responsables de la réapparition de la tumeur sont éliminées.

La fonction du Protéine TET2 consiste à créer des réserves de cellules progénitrices à partir de différents tissus du corps, tels que de nouvelles cellules sanguines ou de nouveaux neurones, et agit également de la même manière avec les cellules tumorales dans différents types de cancer. Selon Hector G. Palmer, principal auteur de l’enquête, publiée dans le journal Le journal d'investigation clinique- Lorsque des médicaments bloquent l'activité de TET2, ces cellules responsables de rechutes dans la maladie sont éliminées.

La haute activité de TET2 est associée à un plus grand risque de récurrence

Le facteur TET2 est plus actif dans certaines tumeurs que dans d'autres, mais les scientifiques ont découvert que jusqu'à 19 types de cancers différents (sein, côlon, poumon, mélanome ou glioblastome, entre autres), plus l'activité de la tumeur était élevée. TET2, plus le risque de résistance aux traitements et le risque de réapparition du cancer sont importants.

La bonne nouvelle est qu’ils ont également découvert un biomarqueur pour identifier cette activité, car elle génère une carte d'oxydes - a expliqué Palmer - et que l'oxyde peut être quantifié dans une biopsie normale. Ainsi, avec ces tests, il est possible de prédire si le patient manifestera une résistance au traitement et ses chances de rechute, et agir en conséquence.

Le médicaments qui sont testés dans VHIO pour inhiber TET2 n'affectent pas les TET 1 et 3, qui ont des fonctions similaires dans la conservation des cellules progénitrices (dont le corps a besoin pour reconstituer le sang ou les neurones), mais qui n'ont joué aucun rôle dans la protection des cellules tumorales latentes.

L’objectif est de développer de nouveaux médicaments qui peuvent être combinés avec des thérapies conventionnelles pour inhiber le TET2 et ainsi élimine également les cellules tumorales endormies et que les patients ne rechutent plus, bien qu'il soit encore nécessaire de faire des tests sur des êtres humains et Palmer a estimé qu'il faudrait encore cinq années de recherche.

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