Un groupe de chercheurs de l'Institut Pasteur de Montevideo, de l'Institut Clemente Estable (tous deux d'Uruguay) et de l'Institut Linus Pauling de l'Oregon State University (États-Unis) ont identifié une classe de cellules nerveuses, liée au développement de la sclérose latérale amyotrophique (ALS), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, nom d’un célèbre joueur de baseball américain décédé des suites de cette grave pathologie dégénérative.

Le fonctionnement des cellules découvertes dans la recherche, publié dans «Actes de l'Académie nationale des sciences», est anormal et provoque la mort des motoneurones, qui est la cause des principaux symptômes de la maladie: la faiblesse muscle sévère et progressif, ce qui conduit à la paralysie et à la mort du patient.

Le astrocytes aberrants (AbA), comme les scientifiques l’appellent, ces cellules se trouvent dans le cerveau et sont généralement responsables de la fourniture d’un soutien métabolique aux neurones, en plus de leur protection. Cependant, ils peuvent devenir toxiques et être ensuite la cause de la mort des motoneurones.

Les scientifiques ont détecté la présence de ces cellules nocives ainsi que de motoneurones morts dans la moelle épinière des animaux ayant développé la maladie, et diverses expériences ont montré que, lorsque l'AbA est transféré dans la moelle osseuse d'animaux sains, ils peuvent également développer la SLA. .

Les chercheurs espèrent que cette découverte contribuera à faciliter le développement de nouveaux médicaments qui combattent ces cellules, dans le but de retarder ou de ralentir la progression de cette pathologie, qui n’est actuellement pas guérie.

Source: EUROPE PRESSE

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