Le traitement de insuffisance cardiaque, une maladie chronique qui empêche le cœur de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l'organisme, pourrait être considérablement améliorée grâce à un nouveau cible thérapeutique découverte par une équipe de chercheurs du Centre national de recherche cardiovasculaire Carlos III (CNIC).

Dans l’étude, qui a été publiée dans Science médecine translationnelle, il a été prouvé que inhiber l'enzyme OMA1 - qui est une protéase située dans la mitochondrie qui est activée lorsque le cœur est stressé - protège les cardiomyocytes ou cellules cardiaques et empêche leur mort et la détérioration de la fonction cardiaque, arrêtant ainsi l'insuffisance cardiaque, progrès important dans l’approche de cette maladie, puisque les traitements conventionnels soulagent les symptômes, mais ils ne sont pas curatifs.

L'insuffisance cardiaque provoque environ 17,5 millions de décès chaque année dans le monde

Pour découvrir cette cible thérapeutique, les chercheurs ont analysé chez la souris trois modèles indépendants d’insuffisance cardiaque, qui se manifestent sous différents symptômes: hypertension chronique, tachycardie chronique et ischémie myocardique avec hypertrophie, mais dans lesquelles les mitochondries sont toujours affectées les causes qui ont causé la pathologie.

Tests pour confirmer l'efficacité de la cible thérapeutique

Lorsque la protéase OMA1 a été éliminée dans tous les modèles de souris évalués, elle a été atteinte. prévenir l'insuffisance cardiaque, qui ont montré que cette action avait un effet direct sur la protection des cardiomyocytes et que cette enzyme constituait une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement de cette maladie qui provoque chaque année environ 17,5 millions de décès dans le monde.

La prochaine étape consiste à tester des milliers de molécules disponibles au Centre singulier de recherche en médecine moléculaire et maladies chroniques (Cimus) de Saint-Jacques-de-Compostelle, afin de déterminer si certaines d'entre elles ont une capacité thérapeutique et sont également sans danger pour les patients. Des tests seront également effectués avec un million de molécules fournies par le laboratoire AstraZeneca. Comme l'a expliqué José Antonio Enríquez Domínguez, coordinateur de l'équipe qui a effectué les recherches, l'objectif est de limiter l'activité de l'OMA1, mais "uniquement ce qui est nécessaire".

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