Bien qu’il s’agisse de la troisième maladie neurodégénérative au taux d’incidence le plus élevé, esclérose en plaques lateral unMyotrophe (SLA) C'était un grand inconnu pour la population jusqu'à la campagne virale Défi du seau à glace, a commencé aux USA et adopté en Espagne comme Se mouiller par l'ELA, mettez-le en 2014 dans le premier niveau informatif. C’est une maladie mortelle qui dégénère les neurones responsables du mouvement des muscles volontaires, provoquant leur paralysie et l'atrophie.

Dans notre pays, environ 900 nouveaux cas de sclérose latérale amyotrophique sont détectés chaque année. À ce jour, il n’ya pas de remède, et le durée de vie Le nombre moyen de patients n’est que de trois ans et demi, mais il peut augmenter de façon exponentielle si les résultats des recherches menées par un groupe de scientifiques de la faculté de médecine de l’Université de Californie sont confirmés chez l’homme. les données ont été publiées par la revue Biologie chimique cellulaire.

L’espérance de vie moyenne des patients atteints de cette maladie neurodégénérative n’est que de trois ans et demi.

L’enquête sur les chercheurs a abouti à la mise au point d’un drogue nouvelle, baptisé comme '123C4', Qui a montré un grand potentiel chez la souris pour ralentir l'évolution de l'ELA, mais aussi d’autres maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer, ainsi que de cancers de mauvais pronostic, tels que le pancréas.

Comment le médicament '123C4' agit contre l'ELA

Depuis un certain temps déjà, des chercheurs cherchant à enrayer les effets de la SLA soupçonnaient le récepteurEph4A', Codé par le gène' EPHA4 ', qui était directement impliqué dans la dégénérescence et mort ultérieure de motoneurones. Le problème était qu’à ce jour, ils n’avaient pas été en mesure de trouver une molécule capable de bloquer leur action. L’effet que cela pouvait avoir était donc totalement inconnu. Maintenant, le médicament '123C4' semble remplir ce rôle car, bien que les chercheurs prétendent ne pas encore en connaître le fonctionnement, ils ont vérifié qu'il agissait en tant qu'agoniste du récepteur 'Eph4A', de sorte qu'en interagissant avec ce dernier, il était capable de se débarrasser de sa présence moteur, ralentissant ainsi le développement de ELA.

Le nouveau traitement a montré une grande efficacité dans les études cliniques menées sur des souris, ce qui constitue une première étape dans l'investigation. Compte tenu de ces bons résultats, les scientifiques sont optimistes et pensent déjà à de nouveaux tests sur des cultures cellulaires et sur d’autres modèles animaux afin, avant de se lancer dans l’expérimentation sur l’humain, de corroborer l’efficacité de '123C4', ainsi que la sécurité des drogue nouvelle

Baruch SPINOZA– Éthique, Livres audio 1 - 3 SOUS-TITRES, Domi (Août 2019).