Le rifampicine est un antibiotique qui est administré par voie orale à traiter la tuberculose, mais quand il atteint l'estomac, il se dégrade d'environ 26% de la dose. C’est pourquoi des chercheurs du CIBER de l’Université de Saragosse et de l’Institut de recherche allemand Trias i Pujol ont conçu nanoparticules chez ceux qui ont introduit le médicament et ont vérifié in vitro cela augmente ainsi son efficacité.

Ces scientifiques ont mené une étude, publiée dans Nanomédecine, dans lesquels ils ont encapsulé de la rifampicine dans des nanoparticules, elles-mêmes encapsulées dans des macroparticules de type Matrioskas, capable de résister à l'environnement acide de l'estomacqui les empêche de se dégrader et leur permet d’atteindre l’intestin, où les nanoparticules contenant le médicament seraient libérées, qui traverserait la paroi intestinale pour atteindre la circulation systémique et, éventuellement, les macrophages alvéolaires infectés par le Mycobacterium tuberculosis.

Les avantages de l'encapsulation de la rifampicine

Les résultats de la recherche montrent que les nanoparticules ont réussi à migrer à travers une membrane épithéliale in vitro qui imite la paroi intestinale et pourrait ainsi remplir son rôle de transport et de libération contrôlée du médicament encapsulé, car avec cette technique, le contact de la rifampicine avec des enzymes digestives et le pH acide de l’estomac peuvent être évités.

Les nanoparticules ont réussi à transporter et à libérer de manière contrôlée le médicament encapsulé en évitant le contact avec le pH acide de l'estomac.

José Domínguez, chercheur à CIBERES, a expliqué que les résultats de cette étude serviront de base à de nouvelles recherches portant sur l'évaluation. in vivo de l'efficacité de nanoparticules chargées d'antibiotiques dans le traitement de souris infectées par la tuberculose.

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