Le dysfonction érectile (ED), qui peuvent être dus à différentes causes, telles que des modifications structurelles du tractus génital ou des maladies vasculaires, hormonales ou neurologiques, des problèmes psychologiques ou la consommation de certains médicaments, peuvent également être associés à une facteur de risque génétique, comme des scientifiques américains l’ont découvert dans une étude qui vient de paraître dans PNAS.

C'est la première fois qu'un facteur de risque génétique est identifié pour présenter un dysfonctionnement érectile. Plus précisément, les chercheurs ont découvert une zone spécifique du génome humain appelée locus génétique, à côté du gène SIM1, associé à un risque accru de souffrir de ce trouble et qui confirme l’hypothèse selon laquelle environ un tiers des cas de dysfonction érectile sont dus à des causes génétiques.

On estime qu'environ un tiers des cas de dysfonction érectile sont dus à des causes génétiques.

L'étude portait sur 36 648 hommes inclus dans la cohorte de recherches sur l'épidémiologie génétique sur la santé et le vieillissement de l'adulte (GERA), ainsi que sur les conclusions découvertes lors de l'analyse des données des membres de ce groupe ayant reçu un diagnostic clinique de dysfonctionnement. érectile, ont répondu à des sondages sur leur problème de santé et ont suivi des traitements pharmacologiques ou autres, ont ensuite été confirmés par les données de 222 358 hommes de la Biobank aux États-Unis.

Les auteurs du travail ont vérifié que le variations du locus SIM1 ils étaient associés à une augmentation de 26% du risque de souffrir de dysfonction érectile et que ce risque était encouru indépendamment des autres facteurs de risque associés à la dysfonction érectile ou de la manière dont le trouble était défini (informations tirées de personnes concernées ayant participé à l’étude, antécédents d’ordonnances ou diagnostics cliniques).

Nouvelle cible thérapeutique contre le dysfonctionnement érectile

Les résultats de la recherche suggèrent que SIM1 pourrait devenir une nouvelle cible pour développer de nouveaux traitements qui corrigent efficacement le dysfonctionnement érectile, étant donné que les médicaments actuellement disponibles ne fonctionnent pas chez de nombreux patients. En outre, comme l'expliquent Hunter Wessells, de la faculté de médecine de l'Université de Washington (États-Unis) et l'un des auteurs de l'étude, les résultats de cette étude peuvent également aider à identifier d'autres altérations génétiques impliquées dans la maladie, ce qui facilite leur apparition. traitement et prévention.

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