Des chercheurs du Centre national de recherche cardiovasculaire (CNIC) ont découvert que le protéine p38gamma, liée au stress cellulaire et à l’une des quatre kinases p38 existantes, est intervenue dans la division cellulaire des cellules du foie et pourrait devenir une cible thérapeutique combattre le cancer du foie.

Ces experts, coordonnés par Guadalupe Sabio et avec la collaboration de Silvia Osuna, de l'Université de Gérone, et de scientifiques du Centre national de recherche oncologique (CNIO), ont analysé la structure tridimensionnelle de ces quatre protéines et ont découvert que le La p38g était très similaire à celle d'un groupe de protéines connues sous le nom de CDK, responsables de la régulation de la division et du cycle cellulaire et associées au développement du cancer.

Lorsque la protéine p38g était absente et que son activité était bloquée par un médicament, il était possible de retarder le développement d'un cancer du foie.

Lors d'essais réalisés en laboratoire, ils ont observé qu'un inhibiteur de CDK2 réduisait également l'activité de p38g et que les deux agissaient sur une protéine suppressive de tumeur, essentielle à la régulation du cycle cellulaire. Pour confirmer si p38g était impliqué dans la division cellulaire, ils ont induit chimiquement un cancer du foie chez la souris, avec ou sans la protéine, et ont découvert que lorsque la protéine était absente et quand ils bloquaient son activité avec un médicament, elle était atteinte. retarder le développement de la tumeur.

Les niveaux de p38g dans le foie augmentent la fibrose hépatique

Guadalupe Sabio a expliqué que les résultats de l’étude - qui a été publiée dans La nature- pourrait être similaire chez l'homme. Les auteurs de l’étude ont vérifié, en collaboration avec l’hôpital universitaire de Salamanque, qu’en cas de fibrose du foie - une condition précancéreuse et beaucoup plus élevée chez les patients atteints d'un cancer du foie - les niveaux de protéines hépatiques sont augmentés; il est donc possible qu'un médicament dont le mécanisme d'action était basé sur l'inhibition spécifique de p38g soit efficace traiter ce type de néoplasie.

Cette option thérapeutique présente un avantage supplémentaire par rapport à l'inhibition par d'autres voies, car les résultats de l'étude suggèrent que p38g contrôlerait la début du cycle cellulaire après le stress, ce qui signifie que le fait de bloquer son activité n’affecterait pas d’autres tissus en prolifération continue, tels que l’intestin.

Courroie de distribution : Les conseils de nos garagistes / Top Entretien #4 (avec Denis Brogniart) (Août 2019).