Aimovig (erenumab) est le premier et le seul médicament développé spécifiquement pour prévenir la migraine, qui peut déjà être commercialisé dans l’Union européenne car il a été approuvé par la Commission européenne. Ce médicament Novartis, qui avait déjà été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration des États-Unis) en mai dernier, est indiqué chez les patients adultes souffrant de migraines pendant au moins quatre jours par mois.

Le mécanisme d'action d'Aimovig repose sur le blocage des récepteurs peptidiques, molécules formées par l'union de divers acides aminés liés au gène de la calcitonine (CGRP-R), qui joue un rôle clé dans la migraine, une maladie neurologique qui se caractérise par l'apparition répétée d'épisodes de mal de tête entre modérée et intense, et dont on estime qu’elle affecte entre 11 et 16% de la population.

Les crises de migraine ont été réduites de 50% ou plus par mois chez les patients prenant Aimovig au cours des essais cliniques

La moitié des crises de migraine par mois

Au cours des essais cliniques qui ont permis de vérifier l'innocuité et l'efficacité du médicament et auxquels plus de 3 000 patients ont participé, il a été prouvé que ces personnes avaient réduit de 50% ou plus le nombre de jours par mois pendant lesquels ont subi ce type de mal de tête.

Des sources de la société pharmaceutique ont également déclaré que, dans le cadre d'un autre essai clinique à long terme en cours, 26% des patients auxquels 70 mg d'Aimovig ont été administrés pendant 15 mois dans le but de prévenir les migraines épisodique, ont connu une rémission de la maladie.

Paul Hudson, PDG de Novartis, s’est également engagé à mettre Aimovig à la disposition de tous ceux qui souhaitent en tirer parti, et a même souligné que des moyens novateurs d’accéder au médicament étaient à l’étude, y compris en option la possibilité que seuls les patients paient avec une bonne réponse au traitement.

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