Patients adultes avec colite ulcéreuse entre modéré et sévère auront maintenant un nouveau traitement, après quoi Xeljanz (tofacitinib) de Pfizer a été approuvé par la Commission européenne. Ce médicament, qui avait déjà reçu en juin l'approbation de la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la colite ulcéreuse, était déjà utilisé pour lutter contre d'autres maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde ou le rhumatisme psoriasique.

Le traitement est indiqué chez les patients qui n'ont pas bien répondu aux thérapies conventionnelles ou à un médicament biologique, ou qui ont développé une intolérance à ceux-ci, et est administré deux fois par jour à une dose de 10 mg pendant au moins huit semaines, puis à des doses de 5 ou 10 mg également deux fois par jour.

On estime qu'en Europe la colite ulcéreuse touche plus de deux millions de personnes âgées de 15 à 30 ans.

Un médicament qui procure des avantages cliniques significatifs

La colite ulcéreuse est une maladie chronique qui toucherait plus de deux millions de personnes en Europe, âgées de 15 à 30 ans, avec le poids de l’invalidité et de son impact émotionnel sur une population aussi jeune. Par conséquent, disposer de nouvelles options de traitement représente un progrès important dans le contrôle de leurs symptômes et dans l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Xeljanz a également été nommé par le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en tant que médicament présentant des avantages cliniques significatifs pour les patients atteints de colite ulcéreuse par rapport aux traitements disponibles. Et à la fois l'approbation de la CE et cette dénomination ont été fondées sur les résultats positifs de l'essai clinique OCTAVE Open, qui continue son cours, comme il se développe à long terme.

Pelade : causes et remèdes (Août 2019).