La manière dont le PTI est présenté, ainsi que ses signes caractéristiques et le développement clinique de la maladie sont très variables, ce qui complique le diagnostic, la sélection du traitement adéquat et le suivi des patients, qui affectent clairement sa qualité de vie.

Personnes atteintes de thrombocytopénie immunitaire primaire peut ne pas présenter de symptômes ou peut avoir des manifestations hémorragiques de gravité variable, qui dépend principalement de votre numération plaquettaire.

C'est caractéristique présence de pétéchies, qui sont de petites éruptions cutanées sur la peau ou les muqueuses, telles que des taches rouges ou violacées, causées par la sortie de globules rouges à travers la paroi des vaisseaux sanguins. Les pétéchies ne disparaissent pas et ne blanchissent pas lorsqu'elles sont comprimées. Cette particularité les différencie d'autres lésions cutanées papuleuses qui peuvent être similaires (telles que celles provoquées par des piqûres d'insectes, des allergies, des infections ...) qui, du fait d'une simple vasodilatation, sont décolorées lorsqu'elles sont comprimées au doigt.

Lorsque les pétéchies sont supérieures à 3 mm, on les appelle violet, d’où le nom de cette maladie. Les lésions purpuriques supérieures à 1-2 cm sont appelées ecchymoses, communément appelées ecchymoses.

Les pétéchies, le purpura ou les ecchymoses se produisent le plus souvent dans le tiers inférieur des jambes, comme la partie du corps où les vaisseaux sanguins sont soumis à la plus grande pression. Ils peuvent également apparaître après un traumatisme mineur.

En outre, il peut y avoir des saignements des muqueuses, tels que des saignements du nez (épistaxis), des saignements des gencives ou des saignements vaginaux. Les hémorragies plus rares se produisent plus sévère que gastro-intestinal, articulaire ou cérébrale.

Purpura Thrombopénique Immunologique de l'adulte (PTI) (Août 2019).