Le Sclérose latérale amyotrophique (SLA) Il commence généralement à se manifester à partir de 50 à 55 ans sous des formes sporadiques, ou à onze ans sous des formes familières. Une faiblesse musculaire progressive survient (généralement dans une main ou un bras), accompagnée d'une perte de coordination, ce qui rend difficile la réalisation d'activités courantes telles que la déglutition, la montée d'escaliers ou le levage d'objets. Parmi les autres symptômes, le patient atteint de SLA peut également avoir des crampes musculaires, en particulier après avoir fait de l'exercice, et des troubles de la parole.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, plus de personnes sont impliquées groupes musculaires; il y a une affectation des muscles distaux des extrémités (mains et pieds), avec fasciculations, exaltation des réflexes et spasmes. Les fasciculations sont des contractions brèves et involontaires de certains muscles, visibles sous la peau et ne produisant aucun type de mouvement.

ELA se déplace généralement vers un paralysie complète. Bien que, contrairement aux autres maladies neurologiques, il n’existe pas de troubles de la sensibilité, d’atteinte sphinctérienne ou de perte de capacité intellectuelle ou de fonction sexuelle. La maladie n'affecte pas non plus les muscles des yeux, de sorte que la capacité d'effectuer des mouvements oculaires est préservée jusqu'à la fin.

Dans les formes bulbaires, les manifestations se concentrent sur le mauvaise prononciation ou dysarthrie, qui peut évoluer vers l’incapacité totale de parler. Il est également caractéristique dans l'ELA difficulté à avaler ou dysphagie, qui entraîne un certain nombre de complications telles que bronchoaspirations et malnutrition. Une atteinte respiratoire survient également dans ces formes en raison d'une paralysie du diaphragme, provoquant une insuffisance respiratoire progressive conduisant à une assistance ventilatoire dans de nombreux cas.

Continuum de soins en Sclérose latérale amyotrophique (SLA) (Août 2019).