Un essai clinique mené par des chercheurs de l’hôpital Cibercv Gregorio Marañón à Madrid a montré que l’administration de cellules souches allogéniques aux patients qui ont connu infarctus aigu du myocarde (IAM) Selon Javier Bermejo, directeur scientifique adjoint de Cibercv, il s’agit d’un traitement sûr qui ne produit pas d’effet indésirable ni de rejet.

Francisco Fernández Avilés, qui a dirigé l’étude Caremi, dont les résultats ont été publiés dans Recherche sur la circulation, a expliqué que ce type de cellules souches, obtenues à partir d’échantillons de donneurs, peut être produit en grande quantité et conservé en toute sécurité pendant une période prolongée, ce qui leur permet d’être disponible à tout moment, comme par exemple: Lorsqu'un patient souffrant d'une crise cardiaque arrive dans la salle d'urgence.

Le traitement par cellules souches cardiaques de donneurs en bonne santé n’a pas provoqué d’effet indésirable ni de rejet chez les patients ayant subi une crise cardiaque.

Cette disponibilité est un avantage considérable, car lorsque l'IAM affecte une région qui dépasse 20% du ventricule gauche, les patients courent un risque élevé de développer insuffisance cardiaque Des années plus tard, lorsque les tissus sains ne sont plus en mesure de compenser les dommages subis, le seul moyen de prévenir ce risque consiste actuellement à récupérer le plus rapidement possible le flux sanguin dans l'artère coronaire responsable de l'infarctus.

Un traitement efficace et sans effets indésirables

Les cellules utilisées dans la nouvelle étude - qui ont été développées par la société TiGenix - ont été produites avec des échantillons provenant de trois donneurs. Les 55 patients ayant participé à l'essai ont pu être traités avec eux. Ils sont également de grande qualité, car ils proviennent de donneurs dont le tissu cardiaque est en bonne santé, et il est possible de vérifier leur vitalité avant et après leur production et leur implantation.

Bien que les patients auxquels le traitement a été administré aient récemment subi une IAM (entre cinq et sept jours auparavant) et soient toujours en convalescence, le traitement n'a pas provoqué de problèmes d'écoulement coronaire ni d'effets cardiaques ou autres, le risque de rejet a également été exclu.

Pour évaluer l'efficacité du traitement sur la taille de l'infarctus et sur d'autres aspects structurels ou fonctionnels du cœur, des patients ont été soumis à des études d'imagerie par résonance magnétique. Après un an de suivi, tous étant toujours en vie, de nouvelles études seront menées avec un plus grand nombre de participants et un suivi plus long pour évaluer l'efficacité à long terme.

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