L'étude Élever, Phase III d'un travail de recherche multicentrique, à double insu et contrôlé par placebo, mené par le groupe pharmaceutique Novartis, a évalué l'innocuité et l'efficacité de l'anticorps monoclonal AMG334, conçu pour réduire de manière significative épisodes de migraine chez les patients atteints de ce type de maladie accidentelle.

Selon les données du Organisation mondiale de la santé (OMS) environ 10% de la population mondiale souffre migraine, une sorte de mal de tête ou une céphalée très intense, invalidante et récurrente, d'origine encore mal connue, qui commence soudainement et peut être accompagnée d'autres affections, telles que des vomissements ou des symptômes visuels. Jusqu'à présent, il n'existe pas de traitement efficace contre la migraine, car ce ne sont pas des médicaments préventifs mais palliatifs, qui sont administrés une fois que la migraine a commencé.

La phase III de l'étude «ARISE», menée par Novartis, révèle des résultats positifs concernant l'utilisation de l'anticorps monoclonal AMG334 pour prévenir la migraine épisodique

L’AMG334 susmentionné, d’origine humaine, a pour objectif de bloquer le récepteur des peptides lié au gène de la calcitonine (PRGC), un type de molécule abondant dans les neurones du ganglion de Gasser, qui joue un rôle important dans la transmission du douleur invalidante ce qui cause la migraine.

Selon les conclusions de l'étude, une seule dose sous-cutanée de 70 milligrammes d'anticorps est suffisante pour réduire considérablement le nombre de jours de migraine. Les chercheurs ont échantillonné 577 sujets souffrant de migraines épisodiques pendant huit jours en moyenne, répartis aléatoirement pour recevoir par voie intraveineuse pendant 12 semaines, soit AMG334ou un placebo. Les personnes ayant reçu l'anticorps monoclonal ont connu une réduction des épisodes pouvant atteindre 2,9 jours, tandis que celles ayant reçu un placebo ont présenté une réduction de 1,8.

Les résultats de l’étude réalisée par Novartis sont pleins d'espoir pour les patients migraine épisodique, car jusqu’à présent, ils n’ont pas de médicament qui prévienne ces événements douloureux et incapacitants. D'ici la fin de l'année, il est prévu qu'une deuxième étude de la phase III susmentionnée déterminera la dose efficace (de 70 ou 140 milligrammes) d'AMG334 pendant deux mois de traitement.

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