Une nouvelle traitement d'immunothérapie, qui en est encore à la phase expérimentale, a pu éliminer les cellules de neuroblastome, un type de cancer très agressif et le plus fréquent chez les enfants de moins de cinq ans, touchant un nouveau-né sur 7 000, car il peut attaquer les cellules du système nerveux au cours du développement embryonnaire. Malgré les traitements, cette maladie met fin à la vie d'environ 50% des patients.

Les auteurs de l’étude, qui a été publiée dans Cellule cancéreuse, sont des chercheurs de l’hôpital pour enfants de Philadelphie (aux États-Unis), qui ont utilisé le séquençage génétique d'identifier les molécules plus courantes à la surface des cellules de neuroblastome que dans les cellules saines, dans le but que ces molécules puissent jouer le rôle de cible d'un traitement d'immunothérapie n'endommageant pas les tissus sains du patient.

L'élimination de GPC2 empêche la prolifération de neuroblastome

Ils ont trouvé 296 gènes exprimés de manière différentielle, qu'ils ont analysés jusqu'à trouver la cible optimale pour l'immunothérapie, ce qui s'est avéré être un protéine appelée glypican-2 (GPC2), qui interagit avec les facteurs de croissance et les récepteurs à la surface des cellules, interférant avec de nombreuses voies de signalisation intracellulaires qui sont étroitement impliquées dans le développement du cancer.

La GPC2 est essentielle à la prolifération de la tumeur. Un médicament capable de lutter contre cette protéine éliminerait les cellules tumorales sans nuire aux cellules saines.

En fait, il semble que La GPC2 est essentielle à la prolifération de la tumeur, de sorte qu’un médicament capable de combattre la GPC2 éliminerait les cellules tumorales sans nuire aux cellules saines, limitant également la possibilité que la tumeur utilise des mécanismes lui permettant d’éviter l’action du système immunitaire.

La prochaine étape de la recherche consiste à utiliser un outil thérapeutique contre cette cible, et les scientifiques ont développé une molécule -D3-GPC2-PBD- dans laquelle ils ont combiné un anticorps qui identifie la GPC2 et un puissant médicament chimiothérapeutique qui altère l'ADN du cellules tumorales sans causer de toxicité dans les tissus sains.

Le nouveau traitement du neuroblastome a déjà été testé sur des cultures cellulaires et sur des modèles animaux (souris) et a démontré son efficacité. efficacité dans la destruction des cellules cancéreuses sans nuire aux cellules saines, afin que l’équipe de chercheurs continue à travailler pour améliorer la thérapie et en confirmer la sécurité et l’efficacité, et même dans le but de développer d’autres immunothérapies sélectives contre CPG2.

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