Lenvatinib (Lenvima®) a prouvé son efficacité dans le traitement de cancer de la thyroïde Réfractaire avancé à l’iode radioactif dans une étude de phase III appelé SELECT. Sur la base des résultats de ces travaux, le Comité des médicaments à usage humain (CMP) de la Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorable sur l'utilisation de ce médicament chez l'adulte atteint de cancer différencié de la thyroïde, métastase localement avancée ou progressive.

L'utilisation de lenvatinib a permis d'atteindre une médiane de survie sans progression (SLP) de 18,3 mois, comparé à 3,6 chez les patients traités par placebo. Les effets indésirables les plus fréquents ont été l'hypertension, la fatigue, la diarrhée, les nausées et la perte d'appétit ou de poids.

Environ 10% des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde ne répondent pas au traitement par l'iode radioactif, ce qui fait du lenvatinib une nouvelle option thérapeutique pour eux.

En Europe, on diagnostique chaque année plus de 52 000 cancers à la thyroïde. On estime qu'environ 10% des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde ne répondent pas au traitement à l'iode radioactif, ce qui en fait une maladie potentiellement mortelle. et avec peu d'alternatives de traitement.

Le lénvatinib, mis au point par Eisai, est administré par voie orale et agit en inhibant simultanément l’activité de différentes molécules impliquées dans la maladie. Comme l'a expliqué le Dr Martin Schlumberger, investigateur principal de l'étude et professeur d'oncologie à l'Université du Sud de Paris (Paris, France), ce médicament - dont l'utilisation a déjà été autorisée aux États-Unis et au Japon - est une toute nouvelle option. prometteur pour les patients et les médecins.

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