La chimiothérapie est le traitement initialement indiqué pour le leucémie myéloïde aiguë (LMA), mais un tiers des patients ne répondent pas à cette thérapie et entre 40 et 50% des patients subissent une rechute. Les scientifiques continuent donc de chercher des moyens d’améliorer le pronostic de cette maladie, qui n’est responsable qu’aux États-Unis et au Canada. Chaque année, plus de 10 000 personnes décèdent et plus de 15 nouveaux cas par million d’habitants et par an en Espagne.

Les résultats d'une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'Hôpital d'Ottawa et de l'Université d'Ottawa, au Canada, peuvent être un grand espoir pour ces patients, car ils ont développé une thérapie qui a eu guérir totalement toutes les souris atteintes de leucémie myéloïde aiguë dans lesquelles elle a été testée, tandis que les animaux recevant le traitement standard sont décédées, ainsi qu'un test de diagnostic qui permettra d'identifier les patients atteints de LMA qui sont plus susceptibles de bénéficier du nouveau traitement.

Les souris traitées par chimiothérapie et inhibiteurs de MDM2 étaient toujours en vie quatre mois plus tard, sans aucun signe de la maladie.

Les auteurs du travail, qui a été publié dans Découverte du cancer, ont concentré leurs recherches sur les protéines MTF2, qui intervient dans le contrôle de l’expression de certains gènes ainsi que dans le développement du sang. Dans des échantillons de patients atteints de LAM traités à l'Hôpital d'Ottawa, ils ont observé que ceux dans lesquels l'activité de MTF2 était normale avaient trois fois plus de chances de rester en vie cinq ans après le traitement de chimiothérapie initial, par rapport à ceux dans lesquels L'activité de MTF2 était faible.

Bloquer le gène MDM2 pour éliminer la leucémie

Ils ont alors découvert que cette protéine aidait placer une étiquette chimique à côté d’un gène appelé MDM2, connu pour contribuer à la résistance des cellules cancéreuses à la chimiothérapie. Les scientifiques ont ensuite testé des médicaments bloquant ou inhibant le gène - et sont déjà utilisés dans des essais cliniques sur d'autres types de cancer - chez des souris portant des cellules provenant de patients atteints de LAM résistants à la chimiothérapie.

Ils ont découvert que les souris traitées avec l’association chimiothérapie et immunothérapie Inhibiteurs de MDM2 ils ont survécu jusqu'à la fin de l'expérience, quatre mois plus tard, et que tout signe de la maladie y avait disparu, tandis que ceux qui recevaient le traitement standard mouraient.

Le Dr William Stanford, chercheur à l’Hôpital d’Ottawa, professeur à l’Université d’Ottawa et auteur principal de l’étude, a déclaré que, même si des recherches supplémentaires étaient nécessaires, si ses résultats étaient confirmés lors d’essais cliniques, ils pourraient bénéficier d’un nouveau traitement. Leucémie myéloïde aiguë chez les personnes qui, selon toute probabilité, mourraient actuellement de la maladie.

L’équipe de scientifiques essaie actuellement de faire en sorte que des inhibiteurs de MDM2 de qualité pharmaceutique réalisent des essais sur des personnes atteintes de LAM à l’Hôpital d’Ottawa et collabore également avec une entreprise de biotechnologie pour mettre au point un test permettant d’identifier les patients atteints de LAM résistantes à la maladie. une chimiothérapie susceptible de mieux répondre à ce type de médicaments.

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