Si l'accouchement s'est déroulé normalement, la priorité est de favoriser les contacts peau à peau entre mère et enfant et de minimiser la séparation entre eux. Les tests médicaux sur le bébé que nous allons résumer ci-dessous sont généralement effectués par le personnel de santé qui emmène le nouveau-né dans une maternité voisine, bien que dans la plupart des cas, il soit autorisé à être accompagné d'un de ses parents.

Emissions Otoacoustiques

C'est une méthode simple pour détecter une perte auditive chez le bébé. La surdité peut être de plusieurs types et avoir différentes causes, mais elle n'est généralement pas évidente avant que l'enfant ait atteint l'âge d'un an ou commence à parler. Par conséquent, un dépistage auditif universel est recommandé afin que les cas soient détectés le plus rapidement possible et ainsi établir les directives appropriées pour leur traitement.

Pour cela, on utilise un système portable constitué d'un transducteur avec un petit écouteur placé à l'intérieur du conduit auditif externe et enregistrant la réponse de l'oreille interne à un stimulus sonore. Bien que les émissions otoacoustiques acoustiques soient généralement effectuées lorsque l'enfant est encore à l'hôpital, le test n'est parfois pas concluant en raison des plis auriculaires du bébé, qui empêchent une transmission correcte. Dans ce cas, les parents sont convoqués dans quelques jours pour répéter le test, et si après plusieurs tentatives, il n’arrive toujours pas, il est renvoyé au bureau d’otorhinolaryngologie pour compléter l’évaluation.

Tests métaboliques ou 'tests au talon'

Ils sont basés sur l'extraction d'une goutte de sang après la perforation du talon du bébé pour une analyse plus poussée. Le sang est transféré sur un papier spécial, appelé carte de Guthrie, et envoyé au laboratoire. C'est le programme de dépistage néonatal (PCN). Deux ponctions sont généralement pratiquées: une à 48 heures (alors que le bébé est encore à l'hôpital) et une autre entre le cinquième et le neuvième jour de la vie (au centre de santé).

Les pathologies diagnostiquées par ce test sont des maladies congénitales, métaboliques ou endocrinologiques rares, mais dont le pronostic est plus favorable si le diagnostic est précoce. Le retard dans le diagnostic peut entraîner un retard mental, physique et mental grave, d’où son importance.

Le nombre de pathologies que le test du talon peut détecter est très large et en augmentation constante, bien que cela dépende aussi de chaque pays. En Espagne, le diagnostic précoce de cinq maladies congénitales (dépistage néonatal classique) est établi depuis des années: hypothyroïdie congénitale, hyperplasie surrénalienne congénitale, phénylcétonurie, drépanocytose et fibrose kystique. Cependant, dans d'autres pays, tels que l'Équateur, le programme de dépistage néonatal du sang dans le talon a débuté en 2012.

Les tests métaboliques pourraient également détecter d’autres pathologies moins fréquentes, telles que des erreurs congénitales du métabolisme des acides aminés, des erreurs congénitales du métabolisme des acides gras et des erreurs innées du métabolisme des acides organiques (environ 30 ou 40 pathologies différentes, qui appartiendraient au groupe). «maladies rares» (prévalence très faible: moins de 1 nouveau-né sur 1 000). Cependant, actuellement, ces tests ne sont pas effectués systématiquement.

Les résultats prennent environ un mois et sont envoyés par courrier à l'adresse des parents. Toutefois, si une modification des résultats est détectée, ils sont avisés par téléphone de répéter le test.

En immersion dans une maternité | Episode 1 (HD 1080p) (Août 2019).