Le Thérapie CAR-T qui est déjà approuvé pour traiter certains types de cancer tels que leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), ou certains lymphomes, et qui est la seule option thérapeutique pour certains patients qui pourraient mourir s'ils ne recevaient pas ce traitement, présente l'inconvénient de provoquer effets secondaires graves fréquemment.

Éviter ou réduire ces effets indésirables était l’objet d’une enquête - qui a été publiée dans La nature- et a été réalisée par des spécialistes de l'Université de Californie du Sud, aux États-Unis, qui ont réussi à développer une nouvelle molécule de CAR-T qui a la même efficacité pour lutter contre le cancer, mais plus sûr et moins toxique pour les patients.

Le nouveau traitement n'a pas entraîné d'effets secondaires graves chez 25 patients atteints de lymphome et 6 sur 11 ont présenté une rémission complète de la maladie.

Dans la thérapie CAR-T, les cellules immunitaires T sont obtenues à partir du sang du patient. Après les avoir modifiées en laboratoire pour produire à la surface des structures spéciales appelées récepteurs de l’antigène chimérique (CAR), elles sont réintroduites dans le patient afin Les récepteurs cellulaires leur permettent d'identifier les cellules cancéreuses et de les éliminer.

Réduire les effets secondaires du traitement CAR-T

Le problème est que, lorsque le CART prolifère très rapidement, il libère un grand nombre de cytokines et ce processus peut déclencher une dommages multi-organes cela peut être mortel, ainsi que l'inflammation du cerveau. Pour éviter cela, les chercheurs ont modifié la séquence et la forme des molécules, de sorte que les CART puissent tuer les cellules malignes, mais produisent moins de cytokines et prolifèrent lentement, de sorte que l'organisme du patient ait le temps d'éliminer lesdites cytokines du sang. .

Lorsque la version améliorée de la thérapie a été testée chez des patients atteints de lymphome qui avaient rechuté après avoir suivi un autre traitement, il a été constaté qu’elle n’avait pas causé d’effets indésirables graves chez 25 patients et que six des 11 patients ayant reçu la dose habituelle avaient présenté rémission complète de la maladie. Votre prochain objectif est de confirmer l'innocuité et l'efficacité du traitement dans un groupe plus large de patients.

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