D'après l'explication suivante, on pourrait dire que le père décider le sexe du bébé. Le sperme et l'ovule contiennent chacun 23 chromosomes, dont l'un est sexuel. Au moment de la conception, la mère fournit un chromosome X et le père, un chromosome X ou Y, à l'origine d'un embryon femelle XX ou masculin XY, bien que ceux-ci soient initialement identiques: ils présentent tous une petite bosse ou un gonflement dans la région génitale. appel tubercule génital, qui vont commencer à se développer progressivement sous forme de pénis et de scrotum s’il s’agit d’un enfant ou dans le clitoris et les lèvres si c’est une fille. Ainsi, progressivement, il est difficile de prédire en toute sécurité le sexe du bébé lors de la première échographie, qui a généralement lieu vers la douzième semaine. La chose la plus prudente est d'attendre 18-20 semaines, période à laquelle vous pouvez distinguer le sexe dans 90% à 95% des cas, à condition qu'il soit bien placé.

Et que la possibilité de frapper dépend de plusieurs facteurs: la position est très importante, mais certains désordres peuvent induire en erreur, tels que des testicules qui ne sont pas encore tombés de l'abdomen dans les poches, des lèvres vaginales œdématisées ou un élargissement du clitoris. L'amniocentèse et la biopsie coranique sont les seules méthodes fiables à 100%. Elles sont pratiquées pour exclure toute altération chromatique. Toutefois, s'agissant de tests invasifs comportant des risques, ils ne sont jamais utilisés à cette fin.

Les plus impatients ont cependant depuis quelques années une alternative plus rapide pour connaître le sexe du bébé: la future mère peut devenir un prise de sang à partir de la huitième semaine de grossesse qui est envoyé à un laboratoire, après déboursement d’environ 130 euros. Là-bas, grâce à des techniques d'analyse génétique permettant de suivre l'ADN fœtal qui circule dans le sang des femmes enceintes, ils découvrent s'il contient le chromosome Y (celui des enfants). Si ce fragment n'est pas détecté, ce sera une fille. Quelque chose de similaire se produit si vous effectuez un diagnostic génétique prénatal non invasif - à partir de la dixième semaine de grossesse - au cours duquel l'échantillon de sang de la mère est analysé pour rechercher des fragments d'ADN fœtal afin de détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus, et cela permet également de connaître le sexe du futur bébé grâce à ses chromosomes sexuels. Bien entendu, le prix est plus élevé (entre 450 et 750 €) et sa fiabilité est d’environ 99%.

Et bien sûr, pour savoir s’il s’agit d’un garçon ou d’une fille, on peut aussi recourir à méthodes ancestrales et totalement naturel, aussi répandu que peu scientifique: la forme et la position de l’intestin de la mère, son type de fringale, les changements de visage, les cheveux naissants de la nuque de l’enfant précédent, le test du pendentif, la table Conception chinoise ...

COMMENT DEVINER LE SEXE DE BEBE ? FILLE OU GARCON ? (Août 2019).