Lorsque vous arrivez à la consultation, le médecin vous posera des questions d'ordre général sur votre état de santé: maladies importantes, facteurs de risque, mode de vie, symptômes d'infection, etc. Le Analyse PCR le médecin le demandera quand il le jugera nécessaire et constitue le meilleur outil de diagnostic pour étudier votre maladie. Ensuite, vous effectuerez un examen physique général et évaluerez si vous pouvez recevoir un traitement mobile ou si vous préférez rester.

Après cette première visite, ils prélèveront l'échantillon sur lequel le RAP sera effectué. Selon le lieu de collecte de la prise, certaines ou d’autres mesures sont recommandées. Par exemple, si c'est l'urètre, vous ne devriez pas uriner les deux heures précédentes; si les crachats sont meilleurs que les premières heures du matin; et si son sang correspond mieux à un pic de fièvre. Mais ces détails seront communiqués par le médecin avant d’effectuer le test. Ne vous inquiétez donc pas. Si vous étudiez une maladie génétique, vous subirez généralement une biopsie de la peau.

Une fois que vous avez recueilli l'échantillon à étudier, vous pouvez mener une vie normale. Pendant que vous attendez les résultats, vous ne devriez pas être nerveux et maintenir votre routine. L’étude PCR est réalisée en laboratoire et vous ne serez au courant d’aucun des étapes de la technique. Pour les connaître, nous les résumons ci-dessous:

  1. L'échantillon extrait est extrait ADN il contient Cela inclut les cellules de votre propre corps, mais aussi le matériel de tout germe.
  2. L'échantillon est chauffé à près de 100 ° C afin que les deux brins d'ADN se séparent.
  3. Un apprêt est ajouté à l'échantillon. Il s'agit d'une séquence d'ADN synthétisée dans le laboratoire lui-même qui se lie à un ADN déjà connu. Par exemple, si nous voulons détecter le cytomégalovirus, nous utiliserons un amorce spécifique.
  4. L'échantillon est refroidi de manière à ce que l'amorce se lie à l'ADN étudié. Ensuite, une enzyme appelée ADN polymérase commence à agir, ce qui duplique l’ADN étudié.
  5. Toutes les étapes précédentes sont répétées. chaque fois qu'un cycle se termine, une duplication des chaînes d'ADN précédentes sera obtenue.
  6. Avec l'ADN amplifié, les études génétiques peuvent maintenant être effectuées facilement et rapidement.

Complications de la PCR

Le complications de la PCR Ils sont pratiquement inexistants. C'est une preuve certaine que cela ne comporte aucun risque pour les personnes qui le subissent. Le seul risque est d'accepter les faux résultats comme positifs ou négatifs et de prendre de mauvaises mesures à cet égard. Le prélèvement de l'échantillon ne comporte généralement pas de risques, à l'exception de ceux des biopsies en fonction de l'organe à partir duquel ils ont été prélevés.

5 Minutes pour Comprendre - La PCR (Septembre 2019).