L'ADN de chaque personne se trouve à l'intérieur des cellules organisées en gènes. Chaque personne possède entre 20 000 et 25 000 gènes, et chacun est responsable de l'exécution d'une fonction dans le corps et fournit des caractéristiques uniques à chaque individu. Nombre de ces gènes jouent un rôle fondamental dans le développement de certaines maladies, ils déterminent parfois l’apparition ou non d’une pathologie, parfois ils augmentent ou atténuent sa gravité et la plupart du temps ils indiquent seulement une certaine probabilité de tomber malade.

Le test génétique est d'analyser la ADN d’une personne à la recherche de certains gènes utiles pour pouvoir poser un diagnostic ou savoir s’il existe une certaine prédisposition à subir des altérations de sa santé. Une autre utilisation très courante de ce test consiste à analyser la gravité de la maladie en fonction de sa génétique, ce qui nous aide à choisir entre un traitement plus ou moins agressif.

Le test ne présente pratiquement aucun risque, mais comme il peut donner des informations d'interprétation complexe, il est recommandé de toujours l'indiquer par un médecin, qui en explique ensuite le résultat. Il faut se méfier des tests génétiques en vente libre sur Internet ou de ceux que vous recommandez à toute personne n'appartenant pas à un groupe à risque, il s'agit généralement de tests génétiques de peu d'utilité et dont les résultats peuvent être mal interprétés.

Ne confondez pas les tests génétiques avec le test caryotype. Le caryotype elle consiste en l'analyse de l'ensemble de tous les chromosomes et non de chaque gène.

Fiers de leurs origines, ils acceptent un test ADN (Août 2019).