Le maladie du sommeil, créé par un parasite - le Trypanosoma brucei- qui transmet la mouche tsé-tsé affecte des milliers de personnes en Afrique de l'Ouest et du Centre qui, sans traitement approprié, peuvent subir de graves altérations de la structure du sommeil, des changements de personnalité, une psychose et même la mort.

Le problème à ce jour est que le principal médicament utilisé au cours des 10 dernières années pour combattre trypanosomose humaine africaine, le mélarsoprol, qui est fabriqué à partir d'arsenic, peut être toxique et on estime qu'il a causé la mort de 5% des patients traités, tandis que d'autres produits tels que l'eflornithine et le nifurtimox devraient être administrés en milieu hospitalier, et Il est nécessaire d’effectuer au préalable une ponction lombaire sur les patients pour vérifier si le parasite est dans le liquide céphalorachidien, ce qui n’est pas toujours facile à réaliser dans ces régions du monde.

Les premiers patients pourraient recevoir le nouveau traitement oral contre la maladie du sommeil au milieu de 2019

A partir de maintenant, cependant, le traitement de la trypanosomiase Il peut être simplifié et il sera plus accessible aux personnes touchées grâce au premier médicament oral destiné à le combattre, au Fexinidazole (Fexinidazole Winthrop), qui vient de recevoir l'avis favorable de l'Agence européenne des médicaments (EMA), une étape qui donne son feu vert à l'approbation dans les pays où il y a davantage de cas de cette maladie, tels que la République démocratique du Congo, la République centrafricaine, la Guinée et Tchad

Un vieux médicament retrouvé en 2005

Le fexinidazole n'est pas un nouveau médicament, car il a été développé dans les années 80 du siècle dernier, bien que ses créateurs, la société allemande Hoechst, l'aient suspendu. Il a ensuite été redécouvert par les chercheurs de l'organisation à but non lucratif Drugs for L’Initiative sur les maladies négligées (DNDi) en 2005, tout en recherchant des composants efficaces en tant que antiparasitaire.

Ce médicament, l'un de ses principaux avantages, est qu'il est administré par voie orale en prenant une pilule quotidienne pour seulement 10 jours, il est indiqué pour la forme bénigne ou la première phase de la maladie du sommeil, ainsi que pour la deuxième phase ou plus grave, de sorte qu’il ne nécessite pas de ponction lombaire préalable.

Après la recommandation de l'EMA, il est possible que son utilisation soit approuvée dans un délai d'environ 90 jours et des sources de DNDi ont signalé que les premiers patients pourraient recevoir un traitement d'ici la mi-2019. Comme l'a déclaré Nathalie Strub-Wourgaft, directrice Selon DNDi, les patients n'auront pas besoin de déménager pour se faire soigner et seront guéris plus tôt, ce qui constitue non seulement un bénéfice individuel, mais également un bénéfice social, car cela contribuera à réduire la propagation de la maladie.

Cancer de la langue : Quels signes doivent alerter ? (Août 2019).