Une équipe internationale de chercheurs - Américains, Chinois, Espagnols ou Coréens - a réussi à éliminer une mutation mortelle - le cardiomyopathie hypertrophique- en un embryon humain vivanten utilisant une nouvelle technique de modification génétique. Ce trouble cardiaque touche une personne sur 500 et est la cause de mort subite des athlètes qui sont apparemment en bonne santé.

Le succès de cette procédure permettra à l'avenir d'éliminer ou de réduire les maladies congénitales

La cardiomyopathie hypertrophique (HMC) est due à la mutation du gène MYBPC3, qui ne peut être héritée que de l'un des progéniteurs. Cette anomalie est caractérisée par le myocarde - le muscle de la coeur- est épaissie ou hypertrophiée, ce qui peut entraîner la mort soudaine de ceux qui sont touchés, y compris les jeunes athlètes, sans avoir préalablement manifesté de symptômes annonciateurs.

Recherche sur des embryons humains

L'ensemble des techniques utilisées pour modifier les cellules impliquées dans la reproduction s'appelle ingénierie germinale ou ingénierie germinale. Le patrimoine génétique que le nouvel être reçoit provient de l’union des deux parents et est concentré dans une cellule. Toute altération que cette cellule subit sera transmise au reste des cellules qui en sont formées au cours du développement de l’embryon. , auront inclus dans toutes leurs cellules les maladies génétiques transmises par leur père ou leur mère.

Cette séquence d'images montre le développement d'embryons après la co-injection d'un gène et d'une enzyme de correction du sperme d'un donneur présentant une mutation génétique connue pour provoquer une cardiomyopathie hypertrophique.

Pour pouvoir corriger les défauts des gènes, il est nécessaire de modifier le matériel génétique de tout l'organisme et, pour cela, il est nécessaire de revenir au moment où la vie était concentrée dans une cellule unique, de réparer ses mutations possibles et d'éviter sa transmission au reste des cellules, comme aux descendants successifs. Le succès de cette procédure permettra à l'avenir d'éliminer ou de réduire les maladies congénitales.

L'édition génétique des cellules reproductrices humaines est réalisée à l'aide d'embryons humains. Elle doit donc être contrôlée et approuvée par les comités de bioéthique.

Cependant, l'édition génétique des cellules reproductrices humaines est réalisée sur des embryons humains, ce qui implique implications éthiques, et c’est une procédure qui doit être contrôlée et approuvée par les comités de bioéthique. Cette affaire, la première de modification génétique d'embryons humains réalisée aux États-Unis, a été supervisée par un comité de bioéthique à la demande de l'Académie nationale des sciences du pays et ses résultats ont été publiés au La nature.

Edition génétique pour éliminer les mutations

Dans une nouvelle étude dirigée par Shoukhrat Mitalipov (de l'Université de l'Oregon), Juan Carlos Izpisúa (de l'Institut Salk de Californie) et Jin-Soo Kim (de l'Institut coréen de la science fondamentale), une proposition différente est présentée expériences, d’une efficacité de 72,4%, consistant à injecter en même temps dans un ovule un sperme porteur d’une simple mutation, composés de réparation du Technique CRISPRet un brin d’ADN externe sans la mutation.

Au cours du développement du processus, les produits CRISPR ont éliminé la mutation, le système de réparation de l'ADN des cellules a réparé la coupe et copié l'ADN sain, et tout cela peu de temps avant que le sperme féconde le noyau de l'ovule, alors qu'il était déjà corrigé De cette manière, la première cellule de cet embryon ne présentait pas la mutation anormale et était donc viable pendant le reste de son développement, jusqu'à la fin de la recherche (car elle n'était pas implantée dans l'utérus car la loi empêché).

ExtraClub Apm - Luc Ferry - La révolution transhumaniste (Août 2019).