Le diagnostic de lipodystrophie C'est principalement clinique. Le médecin posera une série de questions dirigées qui aideront à identifier les facteurs favorisant la lipodystrophie et recherchera des antécédents familiaux pouvant suggérer un syndrome génétique. En outre, dans la consultation effectuera une analyse complète du corps, ce qui permettra d'identifier les changements corporels et une augmentation du volume du foie.

Il est également très utile de réaliser une analyse de sang; Avec cela, vous pouvez vérifier les niveaux de cholestérol, de triglycérides et d'autres graisses dans le sang. Des taux de glucose élevés suggéreront des modifications du métabolisme des glucides. L’étude des taux sanguins de leptine, d’adiponectine et d’autres cytokines n’est généralement pas réalisée en raison de son coût élevé, et est toujours à l’étude si elle est utile ou non.

Le biopsies tissulaires Ils sont généralement effectués pour confirmer le dépôt de graisses dans le foie. Parfois, il n'est pas nécessaire de les effectuer et il suffit d'identifier les images de rayons X ou les ultrasons compatibles avec le foie gras. La biopsie du tissu adipeux est très facile à réaliser, mais il n’est pas indispensable de la faire pour parvenir au diagnostic de la maladie.

Les cas de lipodystrophie congénitale sont généralement diagnostiqués par les pédiatres, car les manifestations de la maladie commencent dès l'enfance ou au début de l'adolescence. En cas de suspicion peut être faite études génétiques qui confirment la mutation qui cause la maladie, bien que dans de nombreux syndromes soit encore à l'étude, c'est l'altération génétique qui les cause.

Pourquoi les LIPOS se forment-elles chez les diabétiques ? (Août 2019).