Pour lui Diagnostic de l'hypercholestérolémie Il est essentiel d’effectuer un test sanguin à jeun (environ 12 heures). Il déterminera, entre autres, le cholestérol total, le taux de triglycérides et les lipoprotéines HDL et LDL:

  • Cholestérol total: les valeurs maximales recommandées actuellement ne doivent pas dépasser 200 mg / dl.
  • HDL ou bon cholestérol: il s'agit d'un cholestérol protecteur, il est donc recommandé de dépasser les valeurs de 50 mg / dl
  • LDL ou mauvais cholestérol: pour être considéré comme le principal facteur de risque, vos chiffres doivent être inférieurs à 100 mg / dl. Chez les personnes atteintes d'une maladie cardiovasculaire connue, ayant subi une crise cardiaque ou un angor, le contrôle doit être tenté à environ 70 mg / dl au maximum.
  • Triglycérides: vos chiffres doivent rester inférieurs à 200 mg / dl.
  • Indice athérogène: résultat de la division du cholestérol total par le cholestérol HDL. C'est un indice prédictif du risque cardiovasculaire: risque plus élevé s'il est supérieur à 4,5 chez l'homme et à 5,5 chez la femme.
  • Détermination spécifique des apoprotéines, des récepteurs et des différentes fractions de cholestérol: dans certains cas d’hypercholestérolémie familiale ou complexe, une unité lipidique est nécessaire.

Une fois qu'une altération des lipides est découverte, l'état et les causes possibles du patient hyperlipidémique sont évalués. Pour ce faire, un examen physique est généralement effectué, en mesurant la taille, le poids et l'indice de masse corporelle, et l'arc cornéen, les xanthomes et les xanthomes sont évalués. De plus, il est important de déterminer les facteurs qui influencent l'apparition de l'hypercholestérolémie, tels que le régime alimentaire, les médicaments ou les maladies existantes chez le patient. Pour ce faire, ils ont vérifié:

  • Histoire familiale: diabète, cardiopathie ischémique précoce, dyslipidémie.
  • L'histoire personnelle: hypertension, diabète, cardiopathie ischémique précoce, maladie artérielle périphérique, accident vasculaire cérébral.

Diagnostic génétique de l'hypercholestérolémie familiale

Le diagnostic génétique de l'hypercholestérolémie familiale est le seul diagnostic de certitude qui existe, par conséquent, la détection précoce de cette maladie est essentielle pour mettre en œuvre des mesures visant à prévenir l'apparition des symptômes de la maladie à un âge précoce.

Le diagnostic génétique de l'hypercholestérolémie familiale est le seul diagnostic de certitude existant

La détection précoce est également très importante pour détecter les membres de la famille atteints mais asymptomatiques.

En Espagne, les communautés de Castille-et-León, de Madrid, de Catalogne, de Navarre, d'Aragon, d'Estrémadure, de País Vasco et de La Rioja ont intégré à leur portefeuille de services les diagnostic génétique de l'hypercholestérolémie familiale, ainsi que des hôpitaux en Galice, dans les Asturies, en Andalousie, dans les îles Baléares, dans la Communauté valencienne, en Castille-La Manche et à Murcie.

Cholestérol Symptômes , Définition , Diagnostic , Traitements (Août 2019).