Il n'y a pas de test spécifique pour détecter si un enfant souffre paralysie cérébrale. À diagnostiquer En général, les médecins observent le développement et les manifestations cliniques de l’enfant.

Le diagnostic définitif, qui inclut tous les facteurs impliqués: degré d'implication, causes, type de trouble moteur et autres troubles associés présentés par le patient, nécessite des tests spécifiques, tels que l'IRM du cerveau, et nécessite du temps.

Les enfants gravement atteints peuvent présenter atrophie cérébrale généralisé (diminue la taille du cerveau car il manque de cellules).

Diagnostic différentiel de paralysie cérébrale

Il est nécessaire de différencier la paralysie cérébrale des autres maladies présentant des symptômes similaires tels que les leucodystrophies. Dans les cas douteux, on utilise la ponction lombaire. Il faut vérifier que la cause du spasme n'est ni l'hydrocéphalie ni une tumeur dans un hémisphère cérébral.

Lorsque les spasmes et la faiblesse affectent des groupes musculaires sous le cou, il faut envisager des lésions de la moelle épinière. La diplégie spastique peut être confondue avec la dystrophie musculaire. La diplégie atonique doit être différenciée des maladies neuromusculaires de l’enfance, telles que la maladie de Werdnig-Hoffman et l’hypotonie congénitale bénigne. L'ataxie cérébelleuse congénitale doit être différenciée d'une série de dégénérescences cérébelleuses progressives.

S'il y a plus d'une personne dans la famille qui a un déficit moteur, nous devons penser à une maladie autre que la paralysie cérébrale, car il n'y a pas de "paralysie cérébrale familiale".

Pour déterminer le diagnostic de paralysie cérébrale, trois conditions doivent être remplies:

  • Que le désordre soit permanent.
  • Faites-le de origine cérébrale.
  • Autre que progressive.

La paralysie cérébrale, c'est quoi? (Août 2019).