Le Sarcome d'Ewing est un cancer des os très agressif avec une tendance à la métastase, plus fréquent chez les enfants et les adolescents, pour lesquels il existe plusieurs axes de recherche. À présent, une équipe de scientifiques de l’Institut de recherche biomédicale de Bellvitge (IDIBELL) -Oncobell a identifié un nouveau potentiel cible thérapeutique combattre cette maladie dans une étude récente publiée dans Journal international du cancer.

Il s'agit de récepteur à membrane EphA2, que les auteurs du travail, dirigé par le Dr. scar Martínez Tirado, ont associé la capacité métastatique des tumeurs dans le sarcome d'Ewing, leur objectif est donc d'utiliser la nano-ingénierie de médicaments pour développer une molécule capable de bloquer EphA2 dans cellules cancéreuses, ainsi que d’administrer d’autres traitements de manière ciblée.

Le récepteur membranaire EphA2 est un élément clé de la migration des cellules tumorales et, en le bloquant, les métastases peuvent être réduites

Ce groupe de chercheurs a passé des années à étudier la Protéine de cavéoline 1 (CAV1), qui avait été liée à la résistance au traitement et aux métastases, entre autres facteurs, mais il est difficile de l'utiliser comme cible thérapeutique en raison de son emplacement dans la cellule. Dans la dernière recherche, cependant, ces experts ont montré qu’il existait un lien entre le récepteur EphA2 et la cavoline 1 et avaient trouvé une corrélation entre la phosphorylation de EphA2 et l’agressivité des tumeurs dans le sarcome d’Ewing.

Le docteur Martínez Tirado a expliqué que ce récepteur membranaire était un élément clé de la migration des cellules tumorales, ce qui a été observé lors d'études in vitro e in vivo. Et il ajoute qu’en laboratoire, ils ont montré que l’absence d’EphA2 réduisait significativement l’incidence et le nombre de métastases, puisqu’ils ont montré que 90% des patients atteints de ce type de tumeur expriment ce récepteur, un aspect fondamental pour le considérer comme un cible thérapeutique prometteuse.

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