L'hémochromatose peut être classée selon son étiologie dans:

Hémochromatose héréditaire ou primaire

Cela est dû à une altération génétique qui provoque la mutation d'un gène, ce qui entraîne une absorption du fer dans le tube digestif plus importante que dans des conditions normales.

Hémochromatose acquise ou secondaire

Dans ce cas, l’accumulation de fer dans les organes est due à différentes causes:

  • Transfusions sanguines répétées: Certaines personnes ont besoin de plusieurs transfusions sanguines pour traiter leurs problèmes de santé, et ces transfusions augmentent les réserves de fer.
  • Anémie hémolytique: Les globules rouges des patients souffrant de ce type d'anémie sont détruits, laissant le fer libre, ce qui a tendance à se déposer dans les tissus.
  • Maladies du foie: hépatite C ou maladie hépatique alcoolique).
  • Alcoolisme chronique: certaines boissons (par exemple le vin) fournissent une grande quantité de fer lorsqu'elles sont consommées en abondance.
  • Déficit congénital en transferrine: La transferrine est la protéine responsable du transport du fer et, lorsque son niveau dans le corps est bas ou inexistant, le fer s'accumule dans les tissus au lieu de voyager dans le sang. Cette carence s’améliore lorsqu’une transfusion de cette protéine est réalisée.
  • Acéruloplasminémie: La mutation du gène de la céruloplasmine provoque l’accumulation de fer dans le foie, le système nerveux central et les yeux.
  • Apport excessif de fer: la consommation massive d'aliments à forte charge en fer peut augmenter l'absorption intestinale de ce métal.
  • Porphyrie cutanée tardive: les personnes atteintes de cette maladie ont le gène de l'hémochromatose muté.
  • Complication de l'intervention chirurgicale de la diversion porto-cava.
  • Hémochromatose néonatale: causée par une insuffisance hépatique sévère qui affecte le fœtus pendant qu’il est encore dans l’utérus.

Santé : Ils souffrent d'hémochromatose (Vendée) (Août 2019).