Le Syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) c'est une sorte de l'épilepsie grave et peu fréquent, se manifeste dans le petite enfance (entre trois et cinq ans), ce qui est assez difficile à gérer. Parmi les autres symptômes, les patients souffrent de crises épileptiques atoniques et toniques qui peuvent les amener à être absents et à tomber, avec un risque de blessure conséquent. Maintenant, une étude a montré qu’un dérivé du cannabis, le cannabidiol (CDB), contribue à réduire les crises les plus graves que les personnes touchées présentent.

Dans l'enquête, publiée dans Le journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre, 225 patients atteints de LGS provenant de 30 hôpitaux américains et européens (dont quatre de l’hôpital La Fe de Valence), dont les crises n’étaient pas contrôlées par les antiépileptiques avec lesquels ils étaient traités et dont l’âge moyen était de 16 ans. Lorsqu'ils ont rejoint l'étude, ils ont subi environ 85 crises par mois.

Les patients traités par cannabidiol ont présenté une réduction de 37,2% du nombre de crises atoniques mensuelles, par rapport à une diminution de 17,2% dans le groupe placebo.

Le traitement avec la solution orale de cannabidiol Epidiolex (10 mg / kg / jour et 20 mg / kd / jour), ou un placebo, a duré 14 semaines. Les patients prenant du cannabidiol - les deux doses - ont connu une réduction de 37,2% des crises atoniques mensuelles, par rapport à une diminution de 17,2% dans le cas du groupe placebo. En outre, leurs soignants ont signalé une amélioration de l'état général des patients traités avec ce médicament.

Un dérivé du cannabis pour lutter contre les épilepsies infantiles

Comme l'a expliqué le Dr Vicente Villanueva, neurologue et responsable de l'unité d'épilepsie réfractaire de l'hôpital La Fe de Valence, les crises les plus graves et associées aux chutes des patients étaient celles dans lesquelles une amélioration plus importante a été observée lors de l'administration de cannabidiol . Ce n’est pas la première fois que des dérivés de cannabis sont utilisés avec succès dans traitement des épilepsies infantiles difficile à gérer, et Epidiolex avait déjà démontré son efficacité pour réduire de manière significative les crises convulsives subies par les patients atteints du syndrome de Dravet.

La FDA, la US Food and Drug Administration, étudie actuellement ce médicament. On prévoit qu'il sera disponible cette année pour traiter à la fois le syndrome LGS et le syndrome de Dravet dans ce pays. La demande d'autorisation de commercialisation en Europe par l'Agence européenne des médicaments a été introduite en décembre 2017 et il est prévu que cet organe prenne une décision à cet égard.

Du Cannabis médical (CBD) pour soigner l'épilepsie chez les enfants ? (STFR) (Août 2019).