Une enquête menée par des scientifiques de l’Ohio State University (États-Unis) a réussi à identifier biomarqueurs de fibromyalgie qui permettent de le différencier d'autres maladies apparentées et qui pourraient aider à déterminer la gravité de la pathologie chez un patient spécifique, raison pour laquelle elles pourraient être développées traitements personnalisés et plus efficace. De plus, les chercheurs ont développé un test sanguin -Qui est dans une phase expérimentale qui a la capacité de détecter la maladie avec précision.

Actuellement, le diagnostic de fibromyalgie est basé sur les symptômes évoqués par le patient, en présence de douleurs aux points sensibles et dans une série de tests médicaux permettant d’exclure que c’est un autre problème de santé et qui n’est pas encore connu. Il existe un traitement curatif, permettant de diagnostiquer précisément et précocement cette pathologie contribuerait à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes, dont beaucoup n’ont pas encore été diagnostiquées, ou mettent cinq ans en moyenne pour connaître le diagnostic.

La signature moléculaire de la fibromyalgie

Dans l'étude qui a découvert le "Empreinte métabolique" de la fibromyalgie Cinquante patients atteints de fibromyalgie ont participé, dont 29 atteints de polyarthrite rhumatoïde, 19 atteints d'arthrose et 23 atteints de lupus. Les auteurs du travail ont analysé des échantillons de sang de chacun d'entre eux à l'aide d'une technique appelée spectroscopie vibratoire (qui mesure le niveau d'énergie des molécules de l'échantillon).

 

Les biomarqueurs de la fibromyalgie identifiés aideront à déterminer la gravité de la pathologie chez chaque patient, ce qui permettrait un traitement personnalisé

Tout d'abord, des échantillons de patients présentant un statut pathologique connu ont été examinés afin d'établir un schéma de référence pour chaque diagnostic, puis ils ont évalué les autres échantillons sans connaître le diagnostic des patients. ils ont procédé en regroupant avec précision chacun des participants dans la catégorie de maladie appropriée sur la base d'une signature moléculaire.

Les schémas métaboliques trouvés dans le sang de dizaines de patients atteints de fibromyalgie, explique Kevin Hackshaw, l'investigateur principal, augmentent les chances de détecter la maladie au moyen d'un test sanguin. L’étude, qui a été publiée dans Journal de chimie biologique, a été réalisée avec un petit échantillon de patients, le prochain objectif de leurs auteurs est donc de mener un essai clinique plus vaste pour vérifier si leurs résultats sont confirmés dans une population plus large et plus diverse et, le cas échéant, développer le test. pour son utilisation généralisée dans un délai d'environ cinq ans.

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