Ongle vaccin contre Ebola qui est en phase expérimentale, appelée rVSV-ZEBOV, a montré une grande efficacité pour prévenir la propagation de cette virus lors d'essais sur des humains, comme le révèlent les résultats d'un essai mené en Guinée en 2015 et dirigé par le Organisation mondiale de la santé (OMS)-, qui ont été publiés dans Le lancet.

Cette étude, à laquelle ont participé 11 841 personnes, a utilisé une stratégie innovante, connue sous le nom de méthode de «vaccination en anneau», utilisée pour éradiquer la variole. Lorsqu'un nouveau cas d'Ebola a été détecté, les chercheurs ont recherché tous ceux qui auraient pu être en contact avec ce patient, leurs vêtements ou leurs objets personnels, au cours des trois semaines précédant le diagnostic, ainsi que certains "contacts de contacts".

Dix jours plus tard, aucun des 5 837 participants à l’essai auquel le vaccin avait été administré n’avait été infecté par le virus Ebola, mais au cours de la même période, 23 personnes non vaccinées sont tombées malades.

Cette recherche a abouti à un total de 117 groupes («anneaux»), chacun comprenant une moyenne de 80 individus. Au hasard, chaque groupe a été assigné à recevoir le vaccin immédiatement ou trois semaines plus tard, et seule la prophylaxie a été administrée aux personnes de plus de 18 ans. Après avoir publié les résultats provisoires démontrant la efficacité du médicament, le vaccin a été appliqué immédiatement à tous les groupes, y compris les enfants de plus de six ans.

Aucun des 5 837 participants à l’essai auxquels le vaccin a été administré n’a été infecté par le virus Ebola dix jours après la vaccination. vaccintion, mais au cours de la même période, 23 personnes qui n’ont pas reçu le vaccin sont tombées malades. En outre, les vaccinés sont restés en observation pendant 30 minutes après avoir reçu le médicament et ont été suivis pendant une période de 12 semaines afin de vérifier leur innocuité et les éventuels effets indésirables. Environ la moitié ont signalé des symptômes bénins peu de temps après la vaccination, tels que maux de tête et douleurs musculaires, ou fatigue, chez ceux qui se sont rétablis spontanément en peu de temps.

Merck, Sharpe & Dohme, la société qui fabrique ce vaccin, et le présentera prochainement pour obtenir la licence avant la fin de 2017, s'est engagée à disposer de 300 000 doses disponibles pour couvrir une éventuelle situation d'urgence, puisqu'elle a également demandé à l'inclure dans la procédure. de catalogage d'utilisation et d'évaluation d'urgence de l'OMS, qui permet l'utilisation de médicaments et de diagnostics expérimentaux avant son autorisation définitive en cas d'urgence. Entre temps, de nouvelles études sont en cours pour vérifier sécurité du vaccin chez les enfants et d'autres groupes vulnérables, tels que les patients séropositifs.

Vaccin contre Ebola 100% efficace : "ça marche, mais..." - Guinée - MSF (Août 2019).