Pour la première fois, le renvoi complet d'un type de cancer du pancréas très agressif dans 50% des modèles animaux (souris) dans lesquels une nouvelle thérapie expérimentale a été utilisée, basée sur l'inhibition de deux cibles moléculaires - EGFR et c-RAF - qui agissent en tant que médiateurs des signaux de KRAS, un gène dont la mutation intervient dans le développement de 95% des tumeurs pancréatiques.

Cette étape scientifique, qui a été publiée dans Cellule cancéreuse, est le fruit du travail de l'équipe de chercheurs Mariano Barbacid, du Centre national de recherche oncologique (CNIO), et bien que Barbacid ait lui-même demandé prudence et expliqué qu'il n'aura aucune utilité clinique avant au moins cinq ou dix ans et ne pourra donc pas aider les patients actuellement diagnostiqués, Il s'agit d'une avancée qui ouvrira une nouvelle voie de recherche pour développer de nouveaux traitements pour remplacer la chimiothérapie traditionnelle.

La tumeur a disparu chez la moitié des souris

L’équipe de scientifiques a modifié génétiquement 12 souris afin de présenter des mutations dans KRAS responsables de la adénocarcinome canalaire avancé La tumeur pancréatique la plus fréquente et la plus agressive, ainsi qu'une autre modification commune d'un autre gène impliqué dans la maladie, la TP53, ont également modifié les gènes des animaux pour obtenir l'inhibition de la molécule de c-RAF et le blocage des récepteurs du virus. facteur de croissance épidermique. Avec ce très compliqué altération génétique ils ont d'abord réussi à induire le cancer, puis à l'empêcher de continuer à se développer et même à le faire disparaître chez six des souris traitées.

La découverte ne sera pas cliniquement utile avant cinq ou dix ans, mais ouvre une nouvelle façon de développer des traitements plus efficaces contre le cancer du pancréas.

Avec cette stratégie, ils ont également réussi à bloquer la croissance de neuf des 10 tumeurs pancréatiques humaines implantées chez d'autres souris immunodéprimées. À l'heure actuelle, aucun médicament ne bloque sélectivement le c-RAF sans provoquer d'effets indésirables, de sorte que les résultats de cette recherche constituent une avancée décisive pour la recherche de traitements anticancéreux comportant un taux de mortalité élevé, puisque 95% des patients ne survivent pas plus de cinq ans après le diagnostic.

Le nouvel objectif des chercheurs est de comprendre pourquoi la thérapie n'a pas été efficace chez la moitié des souris chez lesquelles elle a été testée et de trouver de nouveaux moyens d'inhiber l'activité de c-RAF par dégradation chimique, c'est-à-dire par la génération de petites molécules. qui ont la capacité de dégrader sélectivement les protéines et de les éliminer complètement des cellules cancéreuses.

Mon voisin avait en phase terminale du cancer a commencé à prendre cela et complètement guéri. (Septembre 2019).