La pire épidémie de Kala Azar de la dernière décennie frappe l’Afrique de l’Est et la collaboration dans la région, à travers le Plate-forme de la leishmaniose en Afrique de l'Est (LEAP), a permis de développer une nouvelle thérapie (SSG & PM), moins chère, qui réduit de près de la moitié la durée du traitement, qui passe d’un cycle d’injections de 30 jours à 17.

Les pays d'Afrique de l'Est où cette maladie est endémique adoptent des mesures réglementaires appropriées pour utiliser le nouveau traitement dans leurs programmes, mais des spécialistes ont averti que si les fonds internationaux ou le soutien des gouvernements bienfaiteurs dans leur développement n'étaient pas obtenus, peu de patients ils pourront y accéder.

Les experts avertissent que si les fonds internationaux ou le soutien des gouvernements bienfaiteurs ne sont pas obtenus, peu de patients pourront accéder au nouveau traitement

Kala azar est un autre des noms sous lesquels le leishmaniose viscérale, une maladie parasitaire endémique dans environ 70 pays. Le Soudan du Sud a le deuxième plus grand nombre de cas de cette pathologie, après l'Inde. On estime qu'un demi million de personnes sont infectées et qu'entre 50 000 et 60 000 personnes meurent chaque année à cause de leur cause dans le monde.

Depuis 70 ans, le traitement du kala azar en Afrique n’a que de légères améliorations. À présent, LEAP et ses collaborateurs ont mis au point ce nouveau traitement associant le stibogluconate de sodium et la paromomycine.

Monique Wasunna, directrice adjointe du Institut de recherche médicale du Kenya(KEMRI) et responsable de la Initiative sur les médicaments pour les maladies négligées (DNDi) Africa, a déclaré que le kala azar affecte principalement la population la plus pauvre des peuples les plus reconduits, et que ce sont eux qui bénéficieraient principalement de cette thérapie, plus courte et plus abordable.

Ce traitement est efficace et guérit les patients. Les thérapies combinées aident à combattre la résistance aux traitements. Les pays de la région travaillent à leur enregistrement et sont prêts à administrer le traitement, mais ils ont besoin d'une aide financière pour lutter contre la maladie.

Source: EUROPE PRESSE

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