Le Thérapie génique CAR-T (transfert adoptif de lymphocytes T), déjà utilisé avec succès dans le traitement de certains types de leucémie et d’un sous-type de lymphome non hodgkinien, pourrait immuniser contre Le VIH en toute sécurité et de manière permanente, comme cela a été observé dans une enquête récente publiée dans PLOS Pathogènes.

CAR-T consiste à extraire les lymphocytes T du patient et à les améliorer au cours de leur culture en laboratoire par génie génétique. Une fois cet objectif atteint, ils sont à nouveau introduits dans le patient afin qu'ils deviennent des cellules immunitaires fonctionnelles capables de combattre certaines maladies, comme certains cancers hématologiques.

Les lymphocytes T avec CAR modifiée ont détruit les cellules infectées par le VIH sans provoquer d'effets secondaires

Le SIDAa cependant une particularité, qui sont les réservoirs viraux, sont des copies du VIH qui restent cachées dans certaines cellules et peuvent réactiver l’infection à tout moment. Pour cette raison, il serait nécessaire de transférer les lymphocytes T génétiquement améliorés au patient chaque fois qu'une réinfection se produit, même si des mois ou des années se sont écoulés. La solution, selon les scientifiques, serait de renforcer cellules souches (cellules hématopoïétiques) à partir desquels les lymphocytes T proviennent.

Détruire les cellules infectées par le VIH de l'intérieur

Pour se multiplier et se répandre dans tout le corps, le VIH est introduit dans les lymphocytes T CD4 par le récepteur de surface CD4. Les chercheurs ont donc conçu un récepteur spécifique de l'antigène chimérique (CAR), qui contenait non seulement le CD4, mais également: En rejoignant le VIH, il a émis des signaux moléculaires pour activer le lymphocyte T et détruire les cellules infectées par le virus. À travers génie génétique, les scientifiques ont ajouté ce CD4 à des cellules souches hématopoïétiques obtenues à partir de souris.

Ils ont cultivé lesdites cellules souches et les ont réintroduites dans les animaux, prouvant ainsi que les cellules hématopoïétiques donnaient naissance à des lymphocytes T avec le CAR modifié pendant une période de plus de deux ans, qui étaient très efficaces pour la santé. éliminer les cellules infectées par le VIH sans causer d'effets secondaires indésirables. Un autre avantage observé est que ces lymphocytes sont largement distribués dans le tractus gastro-intestinal et les tissus lymphatiques, qui sont les zones de l’organisme dans lesquelles des taux plus élevés de réplication et de persistance du VIH sont détectés chez les patients infectés.

Scott Kitchen, directeur de l'étude, a expliqué que cette nouvelle thérapie fonctionnerait probablement mieux si elle était administrée en même temps que d'autres traitements, tels que les antirétroviraux, mais qu'ils espéraient que son utilisation réduirait la dépendance à ces antirétroviraux et le coût des traitements. , en plus d’éradiquer les réservoirs viraux dans le corps.

Les auteurs de l’ouvrage ont ajouté qu’ils pensaient que leurs découvertes pourraient également être utilisées pour développer de nouvelles technologies. alternatives thérapeutiques pour lutter contre d'autres maladies infectieuses.

Vers la révolution du génie génétique ? | The Flares (Août 2019).