Une nouvelle étude révèle que scoliose sévère des enfants pourraient être déterminés par la génétique. C’est notamment une variante du Gène SLC39A8, qui a deux fois plus de risques d'apparaître chez les enfants touchés par cette déviation de la colonne vertébrale, et qui empêche les cellules du corps d'absorber et d'utiliser le manganèse, un minéral nécessaire au développement des os et des cartilages.

La recherche, réalisée par une équipe de scientifiques de la faculté de médecine de l’Université de Washington à St. Louis (États-Unis), a été publiée dans la revue Nature Communications. Dans une première analyse, tous les gènes de 457 enfants atteints de scoliose sévère et 987 ne présentant pas ce problème de santé ont été scannés, et les résultats ont montré que le variant du gène SLC39A8 ne concernait que 6% des enfants en bonne santé. 12% de ceux qui avaient une scoliose sévère.

6% des enfants en bonne santé et 12% de ceux ayant reçu un diagnostic de scoliose grave ont présenté la variation du gène SLC39A8

Dans une autre analyse ultérieure, dans laquelle les mêmes tests ont été effectués chez 1 095 enfants en bonne santé et chez 841 personnes atteintes de cette maladie d'intensité modérée à sévère, il a été observé que ceux souffrant de scoliose étaient presque deux fois plus susceptibles de porter la variante génétique susmentionnée.

Utilisation limitée de manganèse

Bien que le gène SLC39A8 n'ait pas fait l'objet d'études approfondies, il a été signalé qu'il est lié à l'absorption de minéraux tels que le fer, le zinc et le manganèse, et des recherches récentes ont montré que les cellules humaines contenant le variant le zinc et le fer assimilés par les gènes normalement, mais n'a pas absorbé le manganèse de manière optimale.

Les chercheurs ont alors observé que les taux de manganèse dans le sang étaient plus bas chez les enfants atteints de cette maladie que chez les enfants en bonne santé, même s'ils se situaient tous dans la fourchette considérée comme normale. Cela a amené les auteurs à penser que le gène empêchait le corps d'utiliser efficacement ce minéral, ce qui entraverait la croissance des os.

Pour montrer leur théorie, ils ont soulevé poisson zèbre avec un gène SLC39A8 inactivé et a vu comment ils se sont développés. Le résultat était que les animaux présentaient des mouvements et anomalies squelettiques, comme des courbes dans ses épines. Ils ont commencé à inclure du manganèse dans l’eau, car cela permet de savoir si une supplémentation en ce minéral peut aider à prévenir une scoliose grave.

Christina Gurnett et les autres auteurs du travail ont toutefois souligné qu'ils ne faisaient que ces tests sur des animaux et qu'il était nécessaire d'effectuer davantage de tests sur des humains pour voir si une supplémentation pourrait améliorer ou prévenir la maladie.

Il faut se rappeler que la carence en manganèse est très rare car le corps a besoin de très faibles doses, largement couvertes par la nourriture. Par conséquent, ils soulignent que vous ne devez pas prendre de suppléments de ce minéral sans ordonnance médicale, car un excès peut causer manganisme, définie comme une affection neurologique provoquant des tremblements, des problèmes de marche, des hallucinations et de l’agressivité.

7 choses à éviter après manger (Septembre 2019).