Des chercheurs du Wellcome Sanger Institute, de l’Université de Cambridge et de l’Université de Nottingham, au Royaume-Uni, ont découvert qu’une substance active contenant gouttes oculaires qui sont étudiés pour traiter une pathologie de la rétine pourraient s'avérer efficaces dans la traitement de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Ce composé, en particulier, a démontré sa capacité à ralentir la croissance des cellules cancéreuses sans affecter les cellules saines.

Les scientifiques du Sanger Institute avaient déjà effectué une autre étude dans laquelle ils utilisaient des techniques basées sur la modification des gènes CRISPR pour identifier plus de 400 gènes potentiellement intéressants. cibles thérapeutiques pour différents sous-types d'AML, et a ainsi découvert que le gène SRPK1 avait un rôle clé dans le développement de l'un de ces sous-types, la leucémie réarrangée par MLL, une cancer du sang avec un pronostic particulièrement mauvais.

Inhiber un gène pour ralentir la prolifération cellulaire dans les LAM

Ces chercheurs ont montré que l'inhibition de SRPK1 pourrait ralentir la prolifération cellulaire dans les LAM réarrangées avec MLL, puis ont analysé le composé. SPHINX31 - un inhibiteur de la SRPK1 - qui avait été inclus dans certaines gouttes ophtalmiques à l'étude pour vérifier son efficacité dans le traitement de la maladie néovasculaire de la rétine, caractérisée par la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins à la surface de la rétine, qui saignent et causent une perte de vision.

Le composé inhibe le développement de plusieurs lignées de cellules AML réarrangées avec MLL, mais sans affecter la croissance de cellules souches sanguines saines

Les auteurs de l’ouvrage, dont les résultats ont été publiés au Nature Communications, a découvert que le composé inhibait le développement de plusieurs lignées cellulaires AML réarrangées avec MLL, mais sans affecter la croissance de cellules souches sanguines saines. Ils ont ensuite transplanté des cellules AML provenant de patients chez des souris immunodéprimées et leur ont administré le composé, en observant qu'il inhibait la croissance des cellules cancéreuses sans que les animaux ne subissent d'effets secondaires indésirables importants.

L’efficacité démontrée par le composé dans les tests sur des souris est un excellent signe qu’il pourrait être utilisé comme nouveau traitement de la leucémie, et Konstantinos Tzelepis, le principal auteur de l’étude, a expliqué que l’inhibition de la SRPK1 était une cible thérapeutique qui être efficace pour lutter contre d'autres types de cancer dans lesquels ce gène est impliqué, tels que le cancer du sein métastatique.

Plaquettes de frein : Les conseils de nos garagistes / Top Entretien #1 (avec Denis Brogniart) (Août 2019).