De nombreuses études menées dans le but de guérir le cancer du sein se sont concentrés sur le développement d'un médicament capable d'agir sur la voie de signalisation de la phosphoinositol 3-kinase (PI3K) - une famille d'enzymes -, des scientifiques ayant découvert qu'environ 60% des tumeurs du sein présentaient des défauts de cette façon de signaler, il a donc été considéré comme un cible thérapeutique lutter contre la maladie.

Cependant, malgré les efforts et l'argent investis, les médicaments conçus pour agir de manière ciblée sur la voie de la PI3K ont échoué. Maintenant, une nouvelle enquête a découvert pourquoi et a prouvé qu’il combinait un médicament déjà approuvé -everolimus- avec la molécule expérimentale Alisertib ou MLN8237, permet de contrecarrer le Résistance au traitement du cancer du sein et ralentir la croissance des tumeurs avec des récepteurs d'oestrogènes positifs, éliminant également les cellules cancéreuses.

Enzyme responsable des résistances au traitement du cancer du sein

Les auteurs de l’ouvrage, des scientifiques de l’Université de Californie à San Francisco (États-Unis), ont étudié la kinases -Plus de 500 enzymes impliquées dans un grand nombre de fonctions biologiques essentielles à notre corps- et plus particulièrement centrées sur 151 kinases, afin de découvrir celles qui pourraient être impliquées dans les mécanismes utilisés par les cellules cancéreuses pour développer une résistance au cancer. aux médicaments conçus pour agir sur la voie PI3K.

Le nouveau traitement a permis de réduire la taille des tumeurs du sein chez les souris traitées, sans entraîner d'effets indésirables importants.

De cette façon, ils ont pu déterminer que l'enzyme Aurora Quinasa A était le principal responsable de la promotion de ces résistances dans le cas du cancer du sein. Sourav Bandyopadhyay, le directeur de l'étude, qui a été publié dans Nature Biologie Chimique, a expliqué que cette enzyme était liée au développement de la résistance à tous les médicaments spécifiquement dirigés contre la voie PI3K qu’ils avaient évaluée.

Un traitement efficace contre le cancer du sein récurrent avancé

Après la découverte, les chercheurs ont décidé de vérifier s’ils pouvaient bloquer l’activité de l’Aurora kinase A pour obtenir le médicaments dirigés contre la voie PI3K résultat efficace. Et ce qu'ils ont fait, c'est administrer une association d'évérolimus, un médicament qui prolonge la survie des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé et récurrent de quelques mois, avec des doses tolérables (non toxiques) de la molécule expérimentale MLN8237. Cette nouvelle thérapie, qui a été testée sur 12 types différents de cellules de cancer du sein humain - à la fois dans des cultures cellulaires et chez des souris inoculées - a réussi à détruire la plupart de ces cultures et à réduire la taille des tumeurs dans les neuf rongeurs traités, sans causer d'effets indésirables importants.

Bandyopadhyay a déclaré que les résultats de la recherche avaient des implications cliniques immédiates, et l'équipe de scientifiques planifie déjà un essai clinique pour déterminer si cette association de médicaments est capable de prolonger la survie des patientes atteintes d'un cancer du sein récurrent avancé.

How do cancer cells behave differently from healthy ones? - George Zaidan (Août 2019).