Une prothèse mammaire de la marque française Prothèses Poly Implants (PIP) est soupçonné d’avoir provoqué la survenue de neuf cas de cancer du sein et d’avoir causé la mort d’une femme en France. Alors que les faits sont en cours de vérification (le parquet de Marseille a reçu 2 000 plaintes et ouvert une enquête) et, par mesure de précaution, les autorités sanitaires de ce pays ont recommandé que les porteurs de ces implants (environ 30 000) soient traités. retirer, car ils ont été fabriqués avec un gel de silicone non approuvé pour un usage médical, et il existe un risque de rupture, ce qui peut avoir des conséquences graves pour la santé.

Les prothèses ont été fabriquées avec un gel de silicone non approuvé pour un usage médical, et il existe un risque de rupture qui peut avoir des conséquences graves pour la santé.

En mars de l'année dernière, les implants PIP défectueux ont été retirés du marché et il a été conseillé à toutes les femmes touchées de procéder à des contrôles réguliers afin de détecter rapidement toute anomalie. Beaucoup de ces prothèses auraient pu être vendues en Amérique latine. En Espagne, on estime qu’entre 5 000 et 10 000 femmes ont été opérées avec ces prothèses, car elles ont également été distribuées dans notre pays avant d’être interdites de commercialisation. Bien qu'aucun cas de cancer n'ait été signalé à ce jour, plusieurs cas de femmes ayant subi la rupture de la prothèse et ayant dû subir une reconstruction mammaire après l'épisode ont été enregistrés.

Le ministère espagnol de la Santé recommande à toutes les personnes concernées d'aller voir le chirurgien qui les a opérées pour vérifier l'état de la prothèse. Pour sa part, Jaume Masià, président de la Société espagnole de chirurgie plastique, esthétique et reconstructive (SECPRE), veille à ce que ses membres suivent toutes les indications du ministère et de l'Agence espagnole du médicament, et conseille les transporteurs de ces prothèses qui sont retirées s’il existe un doute sur son éventuelle usure ou déchirure.

L'agence du médicament réévaluera la sûreté des implants mammaires en 2019 (Septembre 2019).